物理化学性质

熔点： 107-111 °C
沸点 ：146-148 °C
闪点： 65 °C
水溶性： 150 g/L (20°C)
外观性质 ：无色结晶，具有氨的气味，有强吸湿性。

产品用途和应用领域

【用途一】作为医药中间体，主要用于制磷酸哌嗪、氟奋乃静和利福平等，也用于制润湿剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂等
【用途二】哌嗪是杀菌剂嗪胺灵(triforine)的中间体，也是重要的医药中间体，主要生产驱蛔药物枸橼酸哌嗪和磷酸哌嗪，以及奋乃静、强痛定、利福平等。 
【用途三】医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪，以及氟奋及静、强痛定、利福平。六水哌嗪溶于乙醇，加入冰醋酸搅拌冷却即析出乙酸哌嗪，被用于合成激素类药物氢化泼尼松磷酸钠。六水哌嗪与乙酐反应制得驱虫药哌硝噻唑的中间体乙酰哌嗪。 

制备方法

【方法一】其制备方法是以氯乙醇为原料，经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa，搅拌反应5h，常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌，减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液，升温去水至150℃，加入事先熔融好的石蜡，再继续升温到260℃，保持(260±2)℃反应12h，放料过滤，除去石蜡，即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内，搅拌1.5h，排氨，然后升温至130～140℃，蒸出六水哌嗪溶液，残渣滤去，六水哌嗪溶液冷冻至8℃，离心甩滤得六水哌嗪，六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如：ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O
【方法二】由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。

上下游产品信息

【上游原料】氢氧化铵-->乙醇胺-->2-氯乙醇-->石蜡-->哌嗪(六水)-->固体氢氧化钠-->哌嗪二盐酸盐-->甲基氧氯酸
【下游产品】1-(3-甲氧基丙基)哌嗪-->1-(3-苯基丙基)哌嗪-->1-Boc-哌嗪-->沙拉沙星-->1,4-二(2,2’,2’’-三氯-1-甲酰胺基乙基)哌嗪-->1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪-->特拉唑嗪-->5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮盐酸盐-->4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑-->1-(3-二甲氨基丙基)哌嗪-->1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪-->氯哌噻吨-->盐酸氟桂利嗪-->1-BOC-哌嗪-->1-(2-氯-6-氟苄基)哌嗪-->4-哌嗪基苯甲腈-->1-丁基哌嗪-->1-(4-吡啶甲基)哌嗪-->阿莫沙平-->1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪-->1-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-->头孢拉宗-->维司力农-->苄基-1-哌嗪碳酸酯-->1-(3-氯苄基)哌嗪-->1-(2-氯苄基)哌嗪-->N-肉桂基哌嗪-->3-(哌嗪-1-基)丙腈-->1-(2-吡啶-2-基乙基)哌嗪-->1-(三氟甲基)-2-吡啶基哌嗪-->1.4-吡嗪二甲醛-->哌嗪-1-羧酸二甲胺-->1-(3-甲基吡啶-2-基)哌嗪-->哌嗪柠檬酸盐水合物-->N1-γ-氯丙基-N4-β-羟乙基哌嗪-->磷酸哌喹

化学品安全说明书(MSDS)

【皮肤接触】立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
【眼睛接触】立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 
【食入】饮足量温水，催吐。就医。 

操作处置与储存、储运特性

【操作注意事项】密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
【运输注意事项】起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。