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CAS:140-29-4

苯乙腈

CAS:140-29-4 英文名Phenylacetonitrile
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产品信息
分子式 C8H7N 分子量 117.15
退税率 海关编码
是否需要商检 是否危险品
别名(英文) ALPHA-CYANOTOLUENE; ALPHA-TOLUNITRILE; A-TOLUNITRILE; benzeneacetonitrile; BENZYL CYANIDE; LABOTEST-BB LT00891699; phenyl acetyl nitrile; TOLUNITRILE; (Cyanomethyl)benzene; 2-Phenylacetonitrile; aceticacid,phenyl-nitrile; Acetonitrile, phenyl-; acetonitri 别名(中文) 氰化苄; ω-氰代甲苯; 苄基腈; 苄基氰; 苄腈; (Α-)苄基氰; 苯乙氰; 苯乙晴; 苄腈/苯乙腈; 苄甲腈; 氰化苄基; Ω-氰甲苯; Ω-氰甲苯; 苯氢氨; 苯甲基氯化物
外观物理性质 储存条件
用途 灭菌胺 | 辛硫磷 | 稻丰散 | 敌鼠 | 氯鼠酮 >>苯乙腈
备注信息

苯乙腈的物理化学性质

【外观性质】无色油状液体,有刺激气味。
【溶解性】不溶于水,溶于醇、醚等多数有机溶剂。
【熔点】−24°C(lit.)
【沸点】233-234°C(lit.)
【密度】1.015g/mLat25°C(lit.)
【蒸气压】0.1mmHg(20°C)
【折射率】n20/D1.524

苯乙腈的产品用途

【用途一】用作气相色谱固定液, 也用于气体烃和卤代烃类的分离及有机合成
【用途二】主要用作医药、农药、染料和香料的中间体
【用途三】苯乙腈是杀菌剂苯霜灵,杀虫剂辛硫磷、稻丰散,杀鼠剂敌鼠、氯鼠酮的中间体。
【用途四】用来生产医药、农药的中间体苯乙酸、苯乙胺、二苯乙腈、α-苯乙酰胺、苯乙酸乙酯,β-苯乙醇、苯乙醛、邻乙苯基苯甲酸、α-氯代苯乙酸乙酯等,用于制造辛硫磷、稻丰散、青霉素、苯巴比妥等。

应用领域







上下游产品信息




苯乙腈的化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
【皮肤接触】立即脱去污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。
【食入】饮足量温水,催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。
【灭火方法】采用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。禁止使用酸碱灭火剂。
泄漏应急处理
【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作处置
【操作注意事项】严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),戴化学安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
接触控制/个体防护
【前苏联MAC(mg/m3)】0.8[皮]
【工程控制】严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿聚乙烯防毒服。
【手防护】戴橡胶耐油手套。
【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。车间应配备急救设备及药品。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。作业人员应学会自救互救。 

苯乙腈的储运特性

【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品"五双"管理制度。

苯乙腈的制备方法

【方法一】其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂,在加热回流下进行,也可以用水为介质,加相转移催化剂,反应温度80~100℃,反应结束后与溶剂分离,再经精馏得成品。
【方法二】由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行,以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后,通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%,收率约90%。原料消耗定额:氯化苄(96%)1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇(95%)544kg/t、二甲胺(30%)17kg/t。




相关中间体

间二甲苯   m-Xylene

CAS

108-38-3

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CAS

103-79-7

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CAS

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