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尼卡巴嗪(330-95-0)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 尼卡巴嗪(330-95-0)
如果您拥有或者需要尼卡巴嗪(330-95-0)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:尼卡巴嗪(330-95-0) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:330-95-0
CAS:330-95-0英文名nicarbazin
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尼卡巴嗪
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分子式 C13H10N4O5.C6H8N2O 分子量 426.38282
退税率 海关编码
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别名(英文) 1,3-bis(4-nitrophenyl)urea--4,6-dimethylpyrimidin-2-ol (1:1); N,N-bis-(4-nitrophenyl)-urea with 4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone 1:1; Perfume for benzin No. 63; n,n-bis(4-nitrophenyl)urea compound with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinone; 1,3-bis(4-nitrophenyl)ure 别名(中文) 球虫净; 双硝苯脲二嘧啶醇; 4,4-二硝基均二苯脲与 2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的化合物
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

SMILES

CC1NC(=O)N=C(C)C=1.O=[N+]([O-])C1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CC=C([N+](=O)[O-])C=C2

尼卡巴嗪物理化学性质

外观:淡黄色结晶粉末,无臭
熔点:265-275℃(分解)
溶解性:不吸湿,不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚,微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解,在稀酸中分解较快
 
沸点:
414.8°C at 760 mmHg
闪点: 204.7°C
蒸汽压: 4.32E-07mmHg at 25°C

尼卡巴嗪产品用途

用途一:本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项:①产蛋鸡禁用;②宰前4天停药;③温度高于45℃时禁用。
用途二:为抗球虫药,用于治疗鸡球虫病

尼卡巴嗪生产方法

1由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与乙酰丙酮和尿素环合、复合。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。
(2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%
2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。

化学品安全说明书(MSDS)

尼卡巴嗪储运特性

储存条件:0-6°C

尼卡巴嗪计算用化学数据

氢键供体数量:3
氢键受体数量:6
可旋转化学键数量:2
互变异构体数量:10
准确质量:426.128782
同位素质量:426.128782
拓扑分子极性表面积(TPSA):174
重原子数量:31
形式电荷:0
复杂度:582
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2

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