| 分子式 | C24H40O4 | 分子量 | 392.58 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycholic acid;Chenodeoxycho | 别名（中文） | 鹅脱氧胆酸;脱氧鹅胆酸;脱氧脲苷;3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸;3α,7α-二羟基胆质酸;护肝素 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 奥贝胆酸 >>鹅去氧胆酸 | ||
| 备注信息 |
鹅去氧胆酸物理化学性质 熔点: 167-171 °C 鹅去氧胆酸产品用途 适用于预防及治疗胆固醇性胆结石 鹅去氧胆酸应用领域 溶解胆石药物。用于预防和治疗胆固醇性胆结石和高脂血症，对胆色素性结石和混合结石也有一定疗效。对症状轻微，胆囊功能良好，胆道无梗阻患者疗效较好。长期使用有轻度腹泻，少数病人可有瘙痒、头晕、恶心及腹胀等，个别病人可诱发胆绞痛和暂时性转氨酶升高。孕妇、育龄妇女、胰腺炎、肝硬化、胃与十二指肠溃疡、肝炎及胆道阻塞者禁用。 鹅去氧胆酸药理动力学 临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。 鹅去氧胆酸药理 本品可直接扩大胆汁酸池，使胆固醇不能过饱和，并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性，使胆固醇合成及分泌减少，以防止和溶解胆固醇结石，对混合性结石也有一定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体，溶石机制、功效与熊去氧胆酸基本相同，但服药量较大，腹泻发生率高，且对肝脏有一定毒性目前已少用。 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性
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