分子式 | C20H32O2 | 分子量 | 304.46688 |
退税率 | 海关编码 | ||
是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
别名(英文) | 5,8,11,14-eicosatetraenoic acid; icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid; (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid; (5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid; ARA; 5,8,11,14-Eicosatetraenoic Acid (7CI,8CI,9CI); (5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Icosatetraeno | 别名(中文) | 5,8,11,14-二十碳四烯酸 |
外观物理性质 | 储存条件 | ||
用途 | |||
备注信息 |
花生四烯酸物理化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中第一个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。 花生四烯酸化学结构 就化学结构来说,花生四烯酸是一种二十个碳组成的含有四个顺式双键的羧酸长链;从ω端数起,第一个双键位于第六个碳上。 花生四烯酸产品用途 合成前列腺素的原料。 花生四烯酸生理功能 AA在血液、肝脏、肌肉和其他器官系统中作为磷脂结合的结构脂类起重要作用。此外,AA是许多循环二十烷酸衍生物的生物活性物质,如前列腺素E2(PGE2)、前列腺环素(PGI2)、血栓烷素A2(TXA2)和白细胞三烯和C4(LTC4)的直接前体。这些生物活性物质对脂质蛋白的代谢、血液流变学、血管弹性、白细胞功能和血小板激活等具有重要的调节作用。 花生四烯酸制备方法 由白被孢霉菌(Mortierella alpina)经发酵培养所得菌丝体,过滤、压榨后得干菌体约3%,用CO2超临界萃取后精制而得含AA约45%,另含α-亚麻酸和γ-亚麻酸等不饱和脂肪酸的油脂约20%。 花生四烯酸化学品安全说明书(MSDS) 吸入:可能引起呼吸道刺激。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。 处理和储存 贮藏:储存在密闭容器内。存放在阴凉,干燥,通风良好的地方,远离不相容的物质。深度冻结( -20°C以下) 。不要暴露在空气中。商店防潮保护。店铺避光。在惰性气氛下储存。 曝光控制/个人防护 个人防护:眼睛:如29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166描述OSHA的眼睛和面部防护条例穿戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜。皮肤:穿戴合适的防护手套以防止皮肤接触。服装:穿戴适当的防护服以防止皮肤接触。 花生四烯酸储运特性 储存温度:20°C 花生四烯酸计算用化学数据 疏水参数计算参考值(XlogP):5.3 |