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氰化亚铜(544-92-3)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 氰化亚铜(544-92-3)
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CAS:544-92-3
CAS:544-92-3英文名Copper(I) cyanide
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氰化亚铜
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分子式 CuCN 分子量 89.56
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) Cuprous cyanide; CopperIcyanide; Copper cyanide 别名(中文)
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

氰化亚铜物理化学性质

性状 白色单斜结晶粉末
溶解性 不溶于水和冷的稀酸,易溶于氨水、铵盐溶液和浓盐酸。溶于氰化钠、氰化铵、氰化钾时生成氰铜络合物
熔点 473℃
相对密度 2.92  

氰化亚铜产品用途

用于电镀、医药、净化熔融金属、制杀虫剂及防污涂料
用于电镀铜及其合金。医药上作抗结核药和其他药物的原料。还可用来制造杀虫剂和其他化学药剂。用于净化熔融金属和制造防污涂料等。  
本品在氰化物镀铜的电镀液中作络合剂,镀液的分散性和覆盖性较好,镀层结晶细致,而且镀渡呈碱性,有一定的去污性。对于钢铁制品和锌制品等基体金属上直接电镀铜层可获得结合力良好的镀层。其缺点是该镀液有剧毒,用此液镀铜必须进行三废处理,以保护环境,减少公害。  
用作催化剂  
主要用于电镀铜及其合金,医药上作抗结核药和其他药物的原料,还可用于制造杀虫剂、防污涂料等  

氰化亚铜制备方法

硫酸铜法在溶解槽内将氰化钠和碳酸钠用水在30~40℃溶解成含氰化钠130 g/L、碳酸钠60 g/L的溶液,加入少量氢氧化钠,以吸收氰化钠水解时产生的微量氰化氢气体,并使Fe2+、Fe3、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,沉降16h后分离得合格清液,供反应用。
将硫酸铜用水在30~40℃溶解,加入15%~20%碳酸钠溶液,调节Ph至5~5.3,加入10%次氯酸钠使Fe2+氧化成Fe3+,配成含硫酸铜280 g/L溶液,沉降48h,分离清液含Fe<20×10-6,供反应用。
将亚硫酸钠、碳酸钠用水在30~35℃溶解成含亚硫酸钠150g/L、碳酸钠40g/L的溶液,再加入少量氢氧化钠,使。Fe2+、Ca2+、Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,经沉降16 h,分离清液含Fe<10×10-6后,供反应用。
将上述配制好的硫酸铜、亚硫酸钠与碳酸钠溶液,在搅拌下,反应生成亚硫酸铜与亚硫酸亚铜的复盐糊状沉淀,再将氰化钠与碳酸钠溶液进行反应生成白色氰化亚铜。反应生成的硫酸被碳酸钠中和,并加稀硫酸调Ph值至1~2,使沉淀状态的Fe变成可溶性Fe2+,在漂洗时洗掉,并使CO32-变成CO2气体放出。反应后的物料用水漂洗除去硫酸钠,再经离心分离,真空干燥,即得氰化亚铜成品。其
6CuSO4+6Na2SO3+2H2O→2CuSO3·Cu2SO3↓+6Na2SO4+2H2SO4
2CuSO3·Cu2SO3+6NaCN+H2O→6CuCN↓+3Na2SO3+H2SO4
H2S04+Na2CO3→Na2SO4+C02↑+H2O 
氰化亚铜的生产方法有亚硫酸钠法、亚硫酸钠循环法、氯化亚铜法。常彩亚硫酸钠循环法,该法具有操作稳定,控制方便,可节省亚硫酸钠原料等优点。其工艺流程如下。
本方法对原料中含铁量要求较高,除确保工业原料纯度外,硫酸铜含铁量<0.05%,碳酸钠含铁量≤0.005,氰化钠含铁量≤0.005,碳酸和硫酸中的含铁量≤0.001%。因此在合成氰化亚铜前应对原料进行含铁量处理。
氰化钠溶液的制备与处理 在溶解槽内用水将氰化钠和碳酸钠溶解配成含氰化钠130 g/L,碳酸钠60 g/L,加入少量的氢氧化钠吸收氰化纳水解时产生的微量氰化氢。此时Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,转入沉降槽沉降16 h,上清液经检验合格后打入高位槽备用。
硫酸铜溶液的制备与处理 将硫酸铜用水溶解后,用10%的碳酸钠溶液将pH值调至5~5.3,然后用次氯酸钠(10%)溶液把Fe2+氧化成Fe3+,用水稀释至硫酸铜280 g/L转移到沉降槽静置48 h,澄清液化验合格备用。
亚硫酸钠溶液的配制及处理 在溶解槽内将亚硫酸钠,碳酸钠用水溶解,配成含亚硫酸钠150 g/L,碳酸钠40 g/L的溶液,再加入少许烧碱,使铁离子沉淀,在沉降槽中沉降16 h,上清液化验合格后抽入高位槽备用。
氰化亚铜的合成 将上述制备的硫酸铜和亚硫酸钠溶液自高位槽中计量放入反应釜中,在不断搅拌下生成亚硫酸铜和亚硫酸亚铜复盐糊状沉淀。再自高位槽计量放出氰化钠溶液,有碳酸钠中和副产物硫酸,充分搅拌反应完成后,用稀硫酸调pH值至1~2。用水浮洗除去FeSO4,Na2SO4等杂质。结晶放入真空干燥器内,真空干燥即得成品。 

氰化亚铜化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。
食入:饮足量温水,催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
消防措施
危险特性:不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈, 有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳分解出剧毒的氰化氢气体。
有害燃烧产物:氰化氢、氧化氮。
灭火方法:本品不燃。发生火灾时应尽量抢救商品,防止包装破损,引起环境污染。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:干粉、砂土。禁止用二氧化碳和酸碱灭火剂灭火。
泄漏应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库内相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品"五双"管理制度。
接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3):0.3[HCN][皮]
TLVTN:ACGIH 5mg[CN]/m3[皮]
监测方法:异菸酸钠-巴比安酸钠比色法
工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:可能接触毒物时,必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。 

氰化亚铜毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:1265mg/kg,除致死剂量外无详细说明;慢性中毒会出现头痛、消瘦,最高容许浓度为0.5mg·m-3。

氰化亚铜分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(m3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:88.932675 Da
8、标称质量:89 Da
9、平均质量:89.5634 Da

氰化亚铜计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:无
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):23.8
7、重原子数量:3
8、表面电荷:0
9、复杂度:10
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:2

氰化亚铜生态学数据

1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[11] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

氰化亚铜性质与稳定性

1.不溶于水和冷的稀酸,易溶于氨水、铵盐溶液和浓盐酸,在沸腾的稀盐酸中分解成氯化亚铜和氰化氢。溶于氰化钠、氰化铵、氰化钾时生成氰铜络合物。可与多种金属离子形成络合物。温度高于130℃时自燃。与氯酸盐或亚硝酸钠混合能引起爆炸。剧毒!
2.稳定性[12] 稳定
3.禁配物[13] 强氧化剂、酸类
4.避免接触的条件[14] 潮湿空气、受热
5.聚合危害[15]不聚合

氰化亚铜储运特性

库房通风低温干燥; 与碱、酸类、食品添加剂分开存放 

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