| 分子式 | C10H13NO4 | 分子量 | 211.21452 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | MK-351;L-(-)-ALPHA-METHYLDOPA;L-ALPHA-METHYL-DOPA;L-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-2-METHYLALANINE;MEDOBA;L-METHYLDOPA;METHYL-L-DOPA | 别名（中文） | L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸;左旋甲基多巴;阿道美;爱道美;甲多巴;2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-丙酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
甲基多巴物理化学性质 外观： 无色或几乎无色结晶或白色至黄白色细粉末。几乎无味。在基多巴形式。 甲基多巴产品用途 用途一：该品为降压药。 甲基多巴生产方法 将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛，再与硝基乙烷缩合得到1-（2-硝基丙烯基）-3，4-二甲氧基苯，用铁粉还原并经水解后生成3，4-二甲氧基苯丙酮（见14945），然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴，拆分出左旋物即得甲基多巴。 甲基多巴的药物分析 方法名称：甲基多巴原料药—甲基多巴的测定—非水滴定法 甲基多巴胺药效学 该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素，激动中枢α受体，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出，与此同时，周围血管阻力及血浆肾素活性也降低，血压因而下降。 甲基多巴胺药动学 口服吸收不定，约为50%。与血浆蛋白结合少，仅不到20%。在肝内代谢，产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。单剂口服后4～6小时降压作用达高峰，作用持续12～24小时； 多次口服后2～3天降压作用达高峰，作用持续至停药后24～48小时。正常人半衰期为1.7小时，无尿时为3.6小时。经肾排泄，吸收药的70%以原形及少数代谢产物从尿排出。血液或腹膜透析均可将该品除去。 甲基多巴胺储运特性 保持容器密封在不使用时。存放在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。 甲基多巴胺计算用化学数据 XLogP3-AA：-1.9 |
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