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邻氯氯苄(611-19-8)的中试大生产工艺；技术转让、技术求购 邻氯氯苄(611-19-8)
如果您拥有或者需要邻氯氯苄(611-19-8)的成熟中试或大生产工艺，欢迎在此提交给化学汇，我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称：邻氯氯苄(611-19-8) 类型：我有技术我要技术 技术状况：小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式：技术转让合作生产两者均可 原料成本：生产成本： 联系方式： 备注：
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CAS:611-19-8
CAS:611-19-8英文名1-Chloro-2-(chloromethyl)benzene
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邻氯氯苄
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分子式 C7H6Cl2 分子量 161.02854
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名（英文） 1-chloro-2-(chloromethyl)-benzene; 2,ALPHA-DICHLOROTOLUENE; AKOS BBS-00004019; ALPHA,2-DICHLOROTOLUENE; ALPHA,O-DICHLOROTOLUENE; A,O-DICHLOROTOLUENE; OCBC; O-CHLOROBENZYL CHLORIDE; 2-Dichlorotoluene; 1-chloro-2-(chloromethyl)-benzen; alpha,o-dichloro-tolu 别名（中文） 2-氯苯甲基氯;α,2-二氯甲苯;邻氯苄基氯;2-氯氯苄;2-氯苯甲基氯,98+%;2-氯苄氯
外观物理性质 储存条件
用途 异恶草酮 >>邻氯氯苄
备注信息

邻氯氯苄物理化学性质

外观性状 无色液体， 纯品为粘稠的、部分结晶的琥珀色油状物 
熔点 -17℃
沸点 213~214℃
相对密度 1.2699
折射率 n20/D 1.559(lit.)
蒸汽压：0.236mmHg at 25°C 
溶解性 溶于苯、甲苯等有机溶剂。 

邻氯氯苄用途

用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避作用  

邻氯氯苄制备方法

　　其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于130～140℃通入氯气至反应液的相对密度达1.20～1.22为止，然后分馏得产品。
也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制得产品。
　　以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换，氯化而得。将邻甲苯胺，盐酸，水混合，冷至0-5℃，将亚硝酸钠滴入，进行重氮化反应。在迅速搅拌下，于0℃倒入氯化亚铜，自然升温至20-25℃，最后升至60-65℃，保温20min后冷却，静置、分层、洗涤、蒸馏，得到邻氯甲苯。邻氯甲苯与三氯化磷混合，于130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
相模法
　　（Sagami法）用3-甲基-2-丁烯醇与原乙酸酯在催化剂磷酸存在下，于140～160℃进行缩合，脱去一分子醇，并进行Claisen重排，生成3，3-二甲基-戊烯酸甲酯（贲亭酸甲酯），再与四氯化碳在过氧化物存在下反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯酸甲酯，然后在甲醇钠存在下脱氯化氢，环合成生二氯菊酸甲酯。
Farkas法
　　用1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯与重氮乙酸酯在铜粉或其他催化剂存在下反应，生成二氯菊酸。
　　1,1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用，反应生成物为1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂，产物以前者为主。再与醋酐作用经乙酰化、锌粉还原、对甲基苯磺酸催化异构化得含共轭双键的1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯。
　　相模-库拉莱法（Sagami-Kuraray法）这是相模法与Farkas法的结合。
环丁酮法
　　利用α-卤代环丁酮在碱性物质存在下发生Favorskii重排，从而环缩小成生顺式二氯菊酸。α-氯代环丁酮以异丁烯、四氯化碳、丙烯酸为原料制得。
　　用环丁酮法生产二卤菊酸，顺式的比例达80%～90%。
NRDC法
　　利用Wittig试剂与相应的菊酸甲醛衍生物反应，得到所需要的菊酸类衍生物。用这种方法可以保持原菊酸类化合物的构型不变。
　　二氯菊酸与氯化亚砜作用，得二氯菊酸氯。
　　氟氯氰菊酯的合成将6.8g3-(2,2-二氯乙烯）-2，2-二甲基环丙羧酰氯和6.5g4-氟-3-苯氧基苯甲醛，在20～25℃滴加到2.25g氰化钠、3.5mL水和150mL正己烷及0.75g四丁基溴化铵的混合物中。然后，反应混合物在20～25℃搅拌4h，用800mL甲苯稀释，并用800mL水分2次洗涤有机相用硫酸镁干燥，减压脱溶，残余的溶剂在60℃/133.3Pa下蒸馏除去，得10.8g氟氯氰菊酯的黏稠油状物，收率76%。
　　也可将3-苯氧基-4-氟苯甲醛用亚硫酸氢钠变成相应的磺酸盐，然后再与氰化钠及3-（2,2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯反应，制得氟氯氰菊酯，收率95%。 

邻氯氯苄安全说明书(MSDS)

急救措施
【食入】不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。
【吸入】立即从现场至空气新鲜。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。请勿使用嘴对嘴呼吸。如果已停止呼吸申请使用氧和适当的机械装置，如一个袋子和掩模的人工呼吸。
【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤，脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。
【眼睛】立即冲洗眼睛用大量的水冲洗至少15分钟，并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。不要让受害人擦或闭眼。
处理
【处理】操作后彻底清洗。仅在通风良好的地方使用。有足够的通风条件下使用。避免吸入粉尘，蒸气，雾气或气体。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。避免接触皮肤和眼睛。空容器中保留有产品残余物（液体和/或蒸气），并可能有危险。保持容器密闭。避免接触热源，火花和火焰。避免食入和吸入。不要与水接触。不要加压，切割，焊接，钎焊，焊焊，钻，磨，空的容器或接触热源，火花或明火。保持接触潮湿的空气和蒸汽。
危害辨识
【吸入】可能引起呼吸道刺激症状。可能引起肝，肾功能损害。吸入可能引起肺水肿。可能导致心脏异常。在高浓度吸入可能导致CNS的抑郁症和asphixiation的。
【皮肤】可能引起刺激和皮炎。可能会引起四肢发绀。皮肤接触可能引起过敏。
【眼睛】产生刺激，有烧灼感，红肿，流泪，炎症和角膜损伤可能。催泪瓦斯。可能会引起化学性结膜炎和角膜损伤。
【食入】可能引起胃肠道刺激症状，恶心，呕吐和腹泻。可能引起肝，肾功能损害。可能导致心脏的干扰。可引起中枢神经系统的抑郁症。
【危害】当加热时，蒸汽会形成爆炸性混合物与空气：室内，室外和下水道爆炸的危险。
【EC短语】R 20/21/22 34 36
【EC安全短语】S 26 36/37/39 45
【UN（DOT）】2235
曝光控制/个人防护
【个人防护】眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜，OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。
【暴露的影响】可能会引起肝，肾损害。反复接触可能引起中枢神经系统的损害。影响可能会延迟。
消防措施
【闪点】91
【自燃】> 600
【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备，MSHA / NIOSH（或同等学历），和全身防护服。在发生火灾时，刺激性和剧毒气体，可能会产生由热分解或燃烧。会燃烧，如果发生火灾。用喷水的方式使暴露在火中的容器冷却。可燃液体。蒸气可能比空气重。他们可以沿地面扩散，并聚集在低处或密闭区域。加热时，容器可能会爆炸。控制火灾或稀释水的径流可造成污染。灭火介质：喷水冷却暴露于火中的容器。用泡沫，干粉或二氧化碳。不要使用水！不要让水进入容器。
【上EXP。限制】7.8
【下EXP。限制】1.5
【火灾隐患】可燃材料：可燃烧，但没有点燃容易。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】用惰性材料吸收泄漏，（例如，干沙或泥土），然后将化学废物容器。避免径流流入下水道和沟渠水道。马上清理泄漏，使用适当的防护设备。删除所有的火源。使用无火花防爆工具。提供良好的通风。不要让水进入容器。
稳定性和反应性
【不相容性】水份，醇，胺，碱，氧化剂，钢，热。
【稳定性】在正常储存和处理条件下，在密闭容器中在室温稳定。
【分解】氯化氢，一氧化碳，刺激性和有毒的烟雾和气体，二氧化碳。
【燃烧产物】着火时可能产生刺激性，腐蚀性和/或有毒气体。

邻氯氯苄储运特性

【贮藏】远离点火源。储存在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。存储受保护的湿气。
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