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肼基甲酸叔丁酯(870-46-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 肼基甲酸叔丁酯(870-46-2)
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CAS:870-46-2

肼基甲酸叔丁酯 我有技术 | 我要技术

CAS:870-46-2英文名tert-Butyl carbazate
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分子式 C5H12N2O2 分子量 132.16098
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名(英文) Butylcarbazate; BOC-hydrazide; t-Butyloxycarbonyl-hydrazide; Boc-hydrazine; tert-Butoxycarbonylhydrazine; tert-Butyl hydrazinocarboxylate; tert.-Butylcarbazate; Hydrazinoformic acid tert-butyl ester; Hydrazine carboxylic acid T-butyl; Tert-Butyloxycarbony 别名(中文) 叔丁氧基羰基肼; 叔丁基卡巴酯; 肼甲酸叔丁酯;卡巴酸叔丁酯;叔-丁基卡唑
外观物理性质 储存条件
用途 阿扎那韦 | 阿扎那韦硫酸盐 >>肼基甲酸叔丁酯
备注信息

肼基甲酸叔丁酯物理化学性质

密度:1.02 
沸点:63-65℃ 
熔点:37-41℃ 
闪点:91℃ 
蒸汽压:0.024mmHg at 25°C  
溶解性:可溶
性状: 白色至微黄色结晶块  
稳定性:常温常压下稳定,避免氧化物 碱接触

肼基甲酸叔丁酯产品用途

合成氨基酸保护剂
用于钯催化的和乙烯基卤化物的偶联反应产生N-Boc-N-烯基肼(该产品用在固相多肽合成和α-氨基乙醛光学纯的测定)。和醛反应生成腙,该腙是合成HIV-1蛋白酶抑制剂的中间体

肼基甲酸叔丁酯制备方法

制备BOC-叠氮化物的原料,BOC-叠氮化物是引入BOC氨基保护的一种试剂;也可用作合成磺酰肼和羧基肼的试剂;用于与乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应,生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼;用于固相多肽合成和α-氨基醛的光学纯度测定的试剂;可与醛发生缩合反应形成腙,腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体;

分子结构数据

1、 摩尔折射率:34.08
2、 摩尔体积(m3/mol):127.0
3、 等张比容(90.2K):307.8
4、 表面张力(dyne/cm):34.4
5、 极化率(10-24cm3):13.51 

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.2
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):64.4
7、 重原子数量:9
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:106
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1 

生态学数据

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境 

化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食:寻求医疗援助。
吸入:移至新鲜空气。人工呼吸,如果患者停止呼吸。输氧如果呼吸困难。
皮肤:删除并隔离受污染的衣服和鞋子。如与物质接触,立即用至少20分钟,流水冲洗。清洗皮肤,用肥皂和水。
眼睛:如与物质接触,立即用至少20分钟,流水冲洗。
危害辨识返
眼睛:看皮肤。
 EC危险短语:,R 11
 EC安全短语:S15中16 22 24/25
联合国( DOT ) :1325
曝光控制/个人防护
个人防护:穿戴适当的防护手套,衣服和护目镜。
口罩:戴正压自给式呼吸器( SCBA ) 。
消防措施
导火线:91
消防:小火:化学干粉,二氧化碳,砂土,土,喷水或常规泡沫。大火:喷水,雾或普通泡沫。
火灾隐患:易燃/可燃材料。可以通过摩擦,热,火花或火焰被点燃。
泄漏处理方法返
少量溢出/泄漏:使与溢出物质接触。清除所有火源及的所有设备接地。用洁净的铲子地方材料放入洁净,干燥的容器,覆盖松散;移离泄漏区域的容器。 

肼基甲酸叔丁酯储运特性

保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方

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