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氟哌啶醇(52-86-8)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 氟哌啶醇(52-86-8)
如果您拥有或者需要氟哌啶醇(52-86-8)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:氟哌啶醇(52-86-8) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:52-86-8
CAS:52-86-8英文名Haloperidol
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氟哌啶醇
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分子式 C21H23CLFNO2 分子量 375.87
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) haloperidol methanol solution; Haloperidol,98% 别名(中文) 三氟哌啶醇;氟哌丁苯; 氟哌醇; 卤吡醇
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 抗精神病药>>氟哌啶醇
备注信息

氟哌啶醇物理化学性质

外观性状 白色或类白色结晶性粉末。熔点148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸,在水中的溶解度1.4mg/100ml,微溶于乙醚。无臭、无味。熔点 152 °C

氟哌啶醇的产品作用

用途一:该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》。抗精神病药物,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。大鼠口服LD50为165mg/kg。
用途二:丁酰苯类抗精神病药(Butyrophenone antipsychotic), D2, D3, 和 D4 多巴胺受体拮抗物。该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病,氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效,大鼠口服LD50为165mg/kg。 

氟哌啶醇应用领域

具有较强的抗精神病和镇吐作用,主要用于抗狂躁和抗幻觉

氟哌啶醇制备方法

由4-对氯苯-4-羟基哌(见09670)与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得(见09060)。

化学品安全说明书(MSDS)

氟哌啶醇储运特性

氟哌啶醇计算用化学数据

XLogP3:3.2 
氢键供体:1 
氢键受体:4 
可旋转的邦德次数:6 
互变异构体数量:2 
精确质量:375.140135 
单一同位素质量:375.140135 
拓扑极性表面积:40.5 
重原子数量:26 
正规充电:0 
复杂性:451 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:0 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:2 
功能3D捐赠次数:1 
功能3D阳离子次数:1 
功能3D环次数:3 
有效的转子计数:7.2 
构象采样RMSD:0.8 
CID构象数:487

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