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盐酸肾上腺素(55-31-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 盐酸肾上腺素(55-31-2)
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CAS:55-31-2

盐酸肾上腺素 我有技术 | 我要技术

CAS:55-31-2英文名L-Epinephrine hydrochloride
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盐酸肾上腺素
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分子式 C9H13NO3.HCl 分子量 219.66536
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) (-)-3,4-Dihydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride; (R)-4-(1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride; Adrenalin chloride 别名(中文) (R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

SMILES

Cl.CNC[C@H](O)C1=CC(O)=C(O)C=C1

盐酸肾上腺素基本信息

中文名称:盐酸肾上腺素
中文别名:(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐[1]
英文名称:L-Epinephrine Hydrochloride

英文别名:(-)-3,4-dihydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride; (r)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride; adrenalin chloride; Adrenaline Hydrochloride; Racepinephrine HCL; 4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol hydrochloride (1:1)

CAS:55-31-2;329-63-5
EINECS:200-230-3
分子式:C9H14Cl2NO3
分子量:255.1189

盐酸肾上腺素药品简介

【中文名称】:盐酸肾上腺素
【简写拼音】:YSSSXS
【英文名称】:Adrenaline Hydrochloride
【所属类别】:心血管系统药抗休克的血管活性药

盐酸肾上腺素药物说明

【别名】肾上腺素、副肾素、副肾碱

【外文名】Adrenaline,Epinephrine,Epirenan,Supraenalin

e,Epinephrine Hydrochlride
【用法及用量】 皮下或肌内注射:成人:0.5~1.0mg/次,儿童:每次0.02~0.03mg/kg,必要时1~2小时后重复。静脉或心内注射:0.5~1.0mg/次,以生理盐水稀释10倍后注射。
【不良反应】 心悸、烦躁、焦虑、震颤、出汗和皮肤苍白,剂量过大、静注速度过快或肌肉注射误入血管,可引起血压骤升,诱发脑溢血和心律失常。
【注意事项】 静注,应当稀释后缓慢静注;高血压、脑动脉硬化、缺血性心脏病、甲状腺机能亢进和糖尿病患者禁用;与硝酸酯类并用,该品之作用抵消。
【规格】 注射剂: 1ml:1mg, 1ml:2mg (盐酸盐)

盐酸肾上腺素药理作用

激动心肌、传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩
盐酸肾上腺素
盐酸肾上腺素
力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体,使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖。

盐酸肾上腺素药物相互作用

⒈与α-受体阻滞药,如吩噻嗪、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各种血管扩张药等合用时,可对抗该品的加压作用。
⒉与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生严重室性心律失常的危险,必须同用时该品用量须减小;用于指趾部位作局麻时,药液中不宜加用肾上腺素,以免肢端组织血供不足导致坏死。
⒊与洋地黄类合用可导致心律失常,因洋地黄类可使心肌对肾上腺素的反应更敏感。
⒋与麦角胺、麦角新碱或缩宫素合用,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。
⒌与胍乙啶合用时,胍乙啶的降压作用减弱,而肾上腺素的效应增强,导致高血压及心动过速。
⒍与降糖药合用,可使降糖效应减弱。
⒎与口受体阻滞药如普萘洛尔合用,两者的疗效相互抵消,β-受体阻滞后α-受体作用明显,可有高血压与心动过缓,β-受体阻滞还能拮抗该品的支气管扩张作用,增强肾上腺素收缩血管的作用,必须合用时须慎重。
⒏与三环类抗抑郁药合用可加强。肾上腺素对心血管的作用,产生心律失常、高血压或心动过速。
⒐与其他拟交感胺类药合用,两者的心血管作用加剧,容易出现副作用。
⒑与硝酸酯类药合用,该品升压作用被抵消,可发生低血压,硝酸酯类药的抗心绞痛效应也减弱。

盐酸肾上腺素适用症状

⒈松弛支气管平滑肌,以缓解支气管痉挛,控制哮喘发作;
⒉兴奋心脏,增加心肌收缩力及收缩速度,用于心脏复苏;
⒊用于严重过敏反应,如过敏性休克、解除支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿、皮肤瘙痒等;
⒋加入局麻药液中可延长脊神经阻滞时间;
⒌纠正主要是体外循环后所引起的低排血量综合征;
⒍用于治疗低血糖症,如胰岛素作用过度所致者;
⒎局部给药,收缩血管以减轻结合膜充血,以及控制皮肤黏膜的表面出血。

盐酸肾上腺素用法用量

⒈成人常用量:

①用于抗过敏时,首先皮下或肌内注射0.2~0.5mg,必要时可每隔10~15分钟重复给药1次,用量可逐渐增加至1次lmg;过敏性休克时,初量为0.5mg,皮下或肌内注射,随后0.025~0.05mg静脉注射,如需要可每隔5~15分钟重复给药一次。

②用于低血糖,单剂量用0.3mg,皮下或肌内注射。

③治疗支气管痉挛,初量0.2~0.5mg,皮下注射,必要时可每隔20分钟到4小时重复一次,逐渐增量至1次lmg。

④用于心跳骤停,稀释后心内注射或静脉注射,1次0.1~lmg,必要时可每隔5分钟重复一次。

⑤作为血管收缩药用于麻醉期间,肾上腺素在局麻药液中浓度,蛛网膜下隙阻滞时宜偏高(1:10 000),总量以0.3mg为度。浸润局麻时宜偏低(1:100 000或1:200 000),总量不得超过lmg。

盐酸肾上腺素小儿常用量:

①抗支气管痉挛,皮下注射按体重0.01mg/kg或按体表面积0.3mg/m2,最大剂量y次0.5mg,必要时每隔l5分钟重复给药l次,共2次,以后每4小时l次;

②用于低血糖,皮下或肌内注射按体重0.01mg/kg或按体表面积0.3mg/m2;

③用于心跳骤停,心内或静脉注射按体重0.005~0.01mg/kg或按体表面积0.15~0.3mg/m2。

盐酸肾上腺素给药说明

⒈长期或逾量使用可产生耐药性,停药数天再给,效应可恢复。

⒉用1:1 000(1mg/ml)浓度的肾上腺素注射液,作心内或静脉注射前必须稀释;不推荐动脉内注射,后者可引起明显剧烈的血管收缩,导致组织坏死。

⒊反复在固定部位注药可导致组织坏死,注射部位必须轮换。

⒋用于过敏性休克时,由于其血管的渗透性增加,有效血容量不足,必须同时补充血容量。

盐酸肾上腺素注意事项

⒈交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药,如麻黄碱、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、苯肾上腺素等过敏者,对该品也可能过敏。

⒉该品可通过胎盘屏障,致胎儿缺氧。动物研究显示所给药量比人类的最大剂量高25倍时,有致畸作用。因该品能松弛子宫平滑肌,延长第二产程,大剂量时减弱宫缩,故分娩时不主张应用。剖宫产麻醉过程中用该品维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过l7.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。

⒊小儿给药须小心,曾有报道在哮喘小儿中应用时发生昏厥。

⒋老年人对拟交感神经药的作用敏感,宜慎用。

⒌对诊断的干扰:应用该品时可能升高血糖和血清乳酸水平。

盐酸肾上腺素下列情况应慎用:

①器质性脑损害

②心血管病,包括心绞痛、心律失常、心脏扩大、脑血管硬化、冠状动脉病、各种器质性心脏病;

③糖尿病;

④青光眼;

⑤高血压

⑥甲亢;

⑦帕金森病,可使僵硬与震颤暂时性加重;

⑧吩噻嗪类引起的循环虚脱或低血压,因该品的使用导致血压进一步下降;

⑨精神、神经疾患的症状恶化;

⑩心源性、外伤性或出血性休克时,用该品无益。

⒎应用该品时必须密切注意血压、心率与心律变化,多次应用时还须测血糖变化。

⒏逾量的征象为:焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化,心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷等。

盐酸肾上腺素不良反应

胸痛、心律失常为较少见的反应,但出现时即须引起注意,多见于给予大剂量时。

以下反应持续存在时须引起注意:头痛、焦虑不安、烦躁、失眠、面色苍白、恐惧、震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感。



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