| 分子式 | C11H17N2NAO3 | 分子量 | 248.25 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | PENTOBARBITAL SODIUM;PENTOBARBITAL SODIUM SALT;5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrionemonosodiumsalt;5-ethyl-5-(1-methylbutyl)barbituricacidsodiumsalt;5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-barbituricacisodiumsalt;auropan;barpental;biosedan | 别名（中文） | 戊巴比妥钠盐;戊巴比安钠;5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2,4,6-三氧代六氢嘧啶钠盐;现货供应戊巴比妥钠 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
产品简介 作用与苯巴比妥相同，为中时作用的巴比妥类催眠药，作用时间可维持3～6小时，显效较快。用作催眠和麻醉前给药，亦可用于治疗癫痫和破伤风的痉挛。 戊巴比妥钠物理化学性质 外观： 白色结晶性的颗粒或白色粉末 ， 无臭；味微苦；有引湿性 药理作用 本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量的增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时则产生麻醉作用，作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。戊巴比妥钠和其他巴比妥类药物具有CNS的抑制作用，小剂量能催眠、镇静，大剂量能引起镇痛和深度麻醉以及抗惊厥。其作用机理是：在CNS的突触后膜，巴比妥类具有拟γ-氨基丁酸(GABA)的作用，能与GABA受体结合，小剂量的巴比妥类药物使GABA从其受体的解离减少而保持氯离子通道的通透性，大剂量的巴比妥类药物在没有GABA时能直接活化氯离子通道，氯离子的大量内流使突触后膜发生超级化，从而降低突触后神经元的兴奋性。随着剂量的增加，巴比妥类药物引起动物镇静、催眠、镇痛和麻醉，较大剂量能抑制皮层运动中枢而具有抗惊厥作用。 不良反应 1.肝功能不良者慎用，久用有成瘾性。 2.中毒解救同苯巴比妥。 相互作用 1.本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用。 2.本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3.本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4.本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5.本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 6.本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时可使这两类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。 7.本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。 注意事项 （1）用药期间避免驾驶车辆、操纵机械和高空作业，以免发生意外。孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童以及老年患者慎用。 （3）犬、马、牛应用本品麻醉后在苏醒前通常伴有动作不协调，兴备和挣扎现象，应防止造成外伤。动物苏醒后，若静脉注射葡萄糖溶液能使动物重新进入麻醉状态。因此，当麻醉过量时，禁用葡萄糖。 （4）由于麻醉剂量对呼吸即呈明显抑制，因此。静脉注射时宜先以较快速度注入半量，然后视动物反应而缓慢注射。 （5）反刍动物应用本品麻醉时，手术前应禁食一天，并注射硫酸阿托品。 （6）肝、肾功能不全的病畜应慎用。 疗效评价 目前临床上已经很少应用此药，主要应用于癫痫诊断及动物实验。 戊巴比妥钠产品用途 用途一：用作普通试剂，在制药工业中用以生产安眠剂、镇静剂 贮藏方法 贮藏避光，密闭保存。 |
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