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丙磺舒(57-66-9)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 丙磺舒(57-66-9)
如果您拥有或者需要丙磺舒(57-66-9)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:丙磺舒(57-66-9) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:57-66-9
CAS:57-66-9英文名4-(N,N-Dipropylsulfamoyl)benzoic acid
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丙磺舒
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分子式 C13H19NO4S 分子量 285.35926
退税率 海关编码
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别名(英文) 4-((dipropylamino)sulfonyl)-benzoicaci ; 4-(Dipropylsulfamoyl)benzoic acid ; 4-(dipropylsulfamoyl)benzoicacid ; 4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoicaci ; Apurina ; benacen ; Benemid ; benemide ; Benuryl ; Benzoic acid, 4-[(dipropylamino)sulfonyl]- 别名(中文) 对-(二丙基氨磺酸)苯甲酸; 羧苯磺胺; 对[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸; 对照品; 4-(二丙基氨磺酰基)苯甲酸; 丙苯尼西德; 羧苯磺丙胺
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

丙磺舒物理化学性质

外观性状:白色结晶性粉末,无臭,味微苦。
溶解性:溶于丙酮,略溶于乙醇或氯仿,几乎不溶于水。溶于稀氢氧化钠溶液,在稀酸中几乎不溶。
水溶解性:< 0.1 g/100 mL at 20 ºC 
Merck:14,7754 
稳定性:Stable, but may be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. 
密度: 1.221 g/cm3
沸点: 438 °C  at 760 mmHg
熔点: 194-196℃ 
闪点: 218.7°C

丙磺舒产品用途

用途一:抗痛风药。该品为有机酸,脂溶性强,自肾小管分泌排出,又很容易被回吸收。故在丙磺郐存在下,体内某些有机酸在肾小管的运转将受到抑制,减少其他有机酸的排泄。故用于治疗慢性痛风,安全有效。对急性痛风的疼痛和炎症无作用,不适用于急性痛风。 
用途二:用于治疗痛风、慢性风湿性关节炎等疾病。 

丙磺舒生产方法

对甲苯磺酰胺经重铬酸钠氧化为对羧苯磺酰胺,再用溴丙烷进行烷基化反应,所得丙磺舒钠用乙酸酸化即得丙磺舒。

丙磺舒适应症

(1)高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石,成人每日2次,每次25 mg,1周后可增量至每日2次,每次500 mg。服药时每日摄入水分2500mL左右,防止形成肾结石,必要时同服碱化尿液药物。但必须:1,肾小球滤过滤大于50~60mL/min;
2,无肾结石或肾结石史;
3,非酸性尿;
4,不服用水杨酸类药物者;
5,定期检测血和尿pH值、肝肾功能及血和尿中尿酸水平;
6,根据临床及尿酸水平调整药量,用最小有效量维持较长时间。
(2)作为抗生素治疗的辅助用药,与青霉素、氨苄西林、苯唑西林、邻氯西林、萘夫西林(nafcillin)等抗生素同用时,丙磺舒可抑制这些抗生素的排出,提高血药浓度并能维持较长时间。  

丙磺舒不良反应

1.消化道反应:主要表现为少数病人有食欲减退、恶心、呕吐、腹部不适等。
2.中枢神经反应及过敏反应:偶见头痛、面部潮红、发热和皮肤瘙痒、皮炎等过敏反应。
3.其他严重毒性反应:表现为极个别患者有出血、粒细胞减少、再障性贫血、肾病综合征、肝坏死等。丙磺舒属磺胺类药物,故对磺胺药过敏的患者禁用。孕妇、消化性溃疡、肝肾功能障碍患者要慎用。另外,服药时应大量饮水,并加服适量碳酸钠以防止产生尿结石。在服药期间应注意检查血象。  

丙磺舒储运特性

存储条件:Store at RT

丙磺舒计算用化学数据

XLogP3:3.2 
氢键供体:1 
氢键受体:5 
可旋转的邦德次数:7 
精确质量:285.103479 
单一同位素质量:285.103479 
拓扑极性表面积:83.1 
重原子数量:19 
正规充电:0 
复杂性:374 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:0 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:4 
功能3D负离子数:1 
功能3D憎水次数:2 
功能3D环数:1 
有效的转子次数:7 
构象采样RMSD:0.8 
CID构象数:17

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