| 分子式 | C8H7N3O5 | 分子量 | 225.16 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 3-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidone; Furazolidon; Furazolidonum; Furoxone; Nifurazolidone | 别名（中文） | 痢特灵;3-(5-硝基糠叉氨基)-2-唑烷酮;3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-恶唑烷酮;3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮;呋喃唑酮;呋喃唑酮,痢特灵;3-(5-硝基呋喃甲叉)胺基-2-唑烷酮;呋喃唑酮,98% |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 农药>> 杀菌剂>>呋喃唑酮 | ||
| 备注信息 |
痢特灵物理化学性质 密度：1.66g/cm3 痢特灵产品用途 用途一：抗菌谱与呋喃坦啶相似，对沙门菌、志贺菌、大肠杆菌、变形杆菌、链球菌、及葡萄球菌等均有抗菌作用。细菌对本品不易产生耐药性，与磺胺及抗生素也无交叉耐药性。临床上主要用于菌痢、肠炎、伤寒、副伤寒及外用治疗阴道滴虫病。 痢特灵生产方法 生产方法一：以乙醇胺为原料，与尿素缩合得到β-羟乙基脲，用亚硝化，环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原，再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合，即得呋喃唑酮。 痢特灵化学品安全说明书(MSDS) 性 状:黄色粉末或结晶性粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 熔点为：255～259度， 溶解时同时分解 痢特灵剂量与用法 口服，成人0.1g/次，3～4次/日；儿童每日5mg～10mg/kg，分4次。 呋喃唑酮规 格:0.1 g 痢特灵不良反应 主要有恶心，呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。 痢特灵禁忌 对本品过敏者禁用。 痢特灵注意事项 （1）一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 痢特灵孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。 痢特灵药物相互作用 （1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 痢特灵药物过量 （1）一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 痢特灵药理毒理 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。 痢特灵药代动力学 本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。 痢特灵贮 藏 遮光，密封保存。 本品为3-（5-硝基-2-呋喃甲醛缩氨基）-2-恶唑烷酮。按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 |
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