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α-溴代苯乙酮(70-11-1)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 α-溴代苯乙酮(70-11-1)
如果您拥有或者需要α-溴代苯乙酮(70-11-1)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:α-溴代苯乙酮(70-11-1) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:70-11-1

α-溴代苯乙酮 我有技术 | 我要技术

CAS:70-11-1英文名2-Bromoacetophenone
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分子式 C8H7OBr 分子量 199.04458
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) OMEGA-BROMOACETOPHENONE; PHENACYL BROMIDE; TIMTEC-BB SBB002705; 2-Bromo-1-phenyethanone; 2-bromo-1-phenyl-ethanon; Acetophenone, 2-bromo-; Benzoylmethyl bromide; -Bromoacetophenone 别名(中文) 溴乙酰苯;2-溴-1-苯基乙酮;ω-溴苯乙酮;ω-溴代苯乙酮;苯甲酰甲基溴;苯酰甲基溴;alpha-溴代苯乙酮
外观物理性质 储存条件
用途 乌苯美司 >>α-溴代苯乙酮
备注信息

α-溴代苯乙酮物理化学性质

熔点:48-51 °C(lit.)
沸点 :135 °C18 mm Hg(lit.)
密度:1.476
闪点: >230 °F
储存条件: 2-8°C
水溶解性: PRACTICALLY INSOLUBLE
外观性状:从乙醇中析出的白色针状结晶

α-溴代苯乙酮用途

用途 该品为有机合成原料,为医药、染料的中间体。在医药工业用于制止血速等,与硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。
用途 用作医药中间体


α-溴代苯乙酮制备方法

 由苯乙酮溴化而得。将水、苯加入反应锅中,搅拌,在25℃迅速加入溴素,缓缓升温至55-60℃,反应10-20min,加入冰水,冷至0-5℃,甩滤,滤饼用冰水洗涤,甩干,即得溴苯乙酮。收率92%。上述反应过程中,反应锅内能发出闷雷般的响声。也可以使苯乙酮在乙醚溶剂中滴加溴素反应,并用在反应液中加入无水三氯化铝。此法以88-96%的产率获得粗品。另外,苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得,收率94%。

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