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乙酰正丙醇(1071-73-4)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 乙酰正丙醇(1071-73-4)
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CAS:1071-73-4

乙酰正丙醇 我有技术 | 我要技术

CAS:1071-73-4英文名3-ACETYL-1-PROPANOL
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乙酰正丙醇
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分子式 C5H10O2 分子量 102.1317
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) 别名(中文) 1-戊醇-4-酮,5-羟基-2-戊酮,3-乙酰丙醇
外观物理性质 淡黄色透明液体 储存条件
用途 医药中间体,主要用于抗疟药氯喹磷酸盐,也可用于生产维生素B1等
备注信息

物理化学性质

无色透明液体。 与水混溶,溶于乙醇和乙醚。

用途

用于医药工业,也用作磷酸氯喹中间体 
医药中间体,主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。 

生产方法

(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃,物料摩尔比为γ-丁内酯:乙酸:水=1:2:0.5,原料投料速度为0.4L/h升催化剂,催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝,反应时间为153h。转化率60%-64%,选择性为71%-80%。
(2)在氯化钯催化剂存在下,2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下:在氢化罐内,依次投入水,2-甲基呋喃,2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃:2-甲基四氢呋喃:氯钯:盐酸=1:0.33:0.001:0.0042),密闭,排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃,压力为,47.5-237.5kPa,直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥,滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤,滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃,收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa,降温出料,得乙酰丙醇,工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额:2-甲基呋喃(>90%)1200kg/t、氢气(>90%)660kg/t、盐酸(工业品)12kg/t、氯化钯(含钯>59%)0.2kg/t。

类别

可燃物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 6750 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1960 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放刺激烟雾

上游产品

氢氧化钠-->酸性氧化铝-->氯化钯-->gamma-丁内酯-->2-甲基呋喃-->钯催化剂-->2-甲基四氢呋喃-->硝基盐酸

下游产品

2-甲基四氢呋喃-->硫代硫胺素-->5-二乙氨基-2-戊酮


化学安全说明书(MSDS)

【皮肤接触】
脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
【眼睛接触】
提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
【食入】
饮足量温水,催吐。就医。
【危险特性】
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
【灭火方法】
尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
【应急处理】
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

储运特性

密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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