| 分子式 | C11H12N4O3S | 分子量 | 280.3 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 4-amino-N-(6-methoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide | 别名（中文） | 制菌磺; DS-36; SMM;磺胺-6-甲氧嘧啶 ;如磺胺间甲氧嘧啶;泰灭净;制菌磺; |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
磺胺间甲氧嘧啶物理化学性质 外观性状：白色或类白色结晶性粉末,无臭，无味 磺胺间甲氧嘧啶产品用途和应用领域 用途一：磺胺类药，用于溶血性链球菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌等感染 磺胺间甲氧嘧啶制备方法 方法一：由丙二酸二丁酯经环合、缩合、醚化、酸化等步骤制得。 磺胺间甲氧嘧啶储运特性 储存条件：0-6°C 磺胺间甲氧嘧啶药理作用 该品为长效磺胺类药物。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。磺胺类药物为广谱抑菌剂．其作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。该品为白色或微黄色片。 该品口服后经胃肠道吸收良好，4小时后达血药峰浓度，持续时间长，血消除半衰期（T1/2a)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85～90%，该品口服后可广泛分布自组织体液中，也可透过血-脑脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均较低，且在尿中的溶解度较大，因而不易引起结晶尿和血尿。 成人口服：首剂1g，以后一次0.5g，一日1次；2个月以上小儿一日15mg/kg,首剂加倍。不良反应 磺胺间甲氧嘧啶注意事项 1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 磺胺间甲氧嘧啶 磺胺间甲氧嘧啶相互作用 1.合用尿碱化药可增强该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 磺胺间甲氧嘧啶 |
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