托吡卡胺我有技术 | 我要技术

CAS:1508-75-4英文名MYDRIATICUM

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托吡卡胺

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C17H20N2O2

分子量

284.36

退税率

海关编码

是否需要商检

HS查询

是否危险品

CHEMBLINK | SIGMA | XIXI

别名（英文）

N-ETHYL-2-PHENYL-N-[4-PYRIDYLMETHYL]HYDRACRYLAMIDE; n-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-n-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide; N-ETHYL-3-HYDROXY-2-PHENYL-N-PYRIDIN-4-YLMETHYL-PROPIONAMIDE; N-ETHYL-3-HYDROXY-2-PHENYL-N-(PYRIDINYLMETHYL)PROPANAMIDE; N-ETHYL-ALPHA-(HYDRO

别名（中文）

N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羟甲基-苯乙酰胺; 托品酰胺; 托品卡胺

外观物理性质

储存条件

用途

备注信息

托吡卡胺物理化学性质

【熔点】98 °C
【储存条件】2-8°C
【溶解度】45% (w) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL
【form 】solid
【color 】white
【Merck 】9780

托吡卡胺产品用途

用作抗胆碱药，散瞳药

托吡卡胺应用领域

【用途一】抗胆碱药，散瞳药。

托吡卡胺是一种抗胆碱药，常温下为白色结晶性粉末，无臭，在水中微溶，在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。
托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹（残余的）２～６小时。散瞳（残余的）约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。

托吡卡胺常见问题列表

【眼科用药】托吡卡胺是一种抗胆碱药，常温下为白色结晶性粉末，无臭，在水中微溶，在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。
托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹（残余的）２～６小时。散瞳（残余的）约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

储运特性

熔点	98 °C
储存条件	2-8°C
溶解度	45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL
form	solid
color	white
Merck	9780
CAS 数据库	1508-75-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Tropicamide(1508-75-4)