| 分子式 | C21H39N7O12 | 分子量 | 581.57406 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | o-2-deoxy-2-(methylamino)-alpha-l-glucopyranosyl-(1->2)-o-5-deoxy-3-c-formyl-alpha-l-lyxofuranosyl-(1->4)-n,n-bis(aminoiminomethyl)-streptamine sulfate (2:3); Streptomycin sulphate | 别名（中文） | O-2-脱氧-2-甲氨基-alpha-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-alpha-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N1,N3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐;硫酸链霉素;链霉素硫酸盐;链霉素 硫酸盐;2,4-二胍基-3,5,6-三羟基环己基-5-脱氧-2-O-(2-脱氧-2-甲胺基-Α-L-吡喃葡萄糖基)-3-C-甲酰-Β-L-来苏戊呋喃糖甙;农药链霉素;农用硫酸链霉素;硫酸链霉素细胞培养试剂 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
硫酸链霉素物理化学性质 沸 点：948.2 °C at 760 mmHg 硫酸链霉素产品用途 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗 药理作用 硫酸链霉素对多数革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌作用，特别是对多种革兰阴性杆菌如大肠杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌、鼻疽杆菌等有抗菌作用。本品是抗结核杆菌的首选药，对结核杆菌作用较强，在低浓度时有很强的抑菌作用，高浓度时有杀菌作用。因仅有10%能渗入体细胞内，故对细胞内的结核菌无效，只能杀灭细胞外的结核菌。对繁殖期细菌比静息期细菌有更强的杀菌作用。与青霉素不同的是，其杀菌速度与药物浓度呈正比，其抗菌作用在pH值7.8时最强，pH值降至6以下时则作用大大减弱。 硫酸链霉素药效学 硫酸链霉素进入机体组织后，通过病原微生物的细胞膜，与病原微生物核糖体30s亚单位的特殊受体蛋白相结合，干扰信使核糖核酸与30s亚单位间起始复合物的形成，使DNA发生错误，亦即使应配对的氨基酸受到非配对氨基酸的竞争性对抗，导致无功能蛋白质的合成，使病原微生物多聚核糖体分裂，从而使合成蛋白质遭到最终破坏，造成病原微生物的死亡。 硫酸链霉素药动学 肌内注射给药吸收良好。广布于机体器官组织，但极少透过血脑屏障进入脑组织，药物主要存在于细胞外液，可进入胆汁，胸、腹水、结核性脓肿、干酪样组织;尿液中药物浓度较高，并可透过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率仅为20%～30%，肌注给药1g，0.5～1.5 h血药浓度达高峰值25～50μg/ml，半衰期2.5～3h，24h内给药量的80%～98%以原型从尿中排出，约有1%从胆汁排出，亦有极少量从唾液和乳汁排出。 临床应用 硫酸链霉素对革兰阳性菌与革兰阴性菌均有效，但对链球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌的作用不及青霉素G，对立克次体，原虫、病毒、真菌无效;对结核杆菌及多种革兰阴性菌效果较好，如大肠杆菌、布氏杆菌、产气杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、鼠疫杆菌等。临床主要用于治疗结核杆菌所致的肺结核、骨结核、淋巴结核、肠结核、结核性脑膜炎等及敏感菌株所致的脑膜炎、肺炎、败血症、脓胸、胸膜炎、腹膜炎等，还可用于敏感菌株所致的泌尿系、呼吸系感染。 硫酸链霉素药物相互作用 1、链霉素与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。 硫酸链霉素不良反应 链霉素的不良反应比青霉素多而严重，耳毒性是链霉素最严重的不良反应。本品常累及听神经的前庭支，引起恶心、呕吐和眩晕。耳毒性发生率，与剂量和疗程直接有关。高龄和肾功能障碍为其诱因。听觉可能丧失，严重者常为永久性。本品的神经毒性能引起呼吸麻痹(由于神经肌肉阻滞)，麻醉后及应用肌肉松弛剂后尤易发生。 化学品安全说明书(MSDS) 硫酸链霉素储运特性 储存条件：2-8°C 硫酸链霉素计算用化学数据 氢键供体数量:30 |
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