| 分子式 | C15H13FO2 | 分子量 | 244.26 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Flurbiprofen,98%; Flurbiprofen; (2R)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid; [1,1-biphenyl]-4-acetic acid, 2-fluoro-alpha-methyl-, (alphaR)- | 别名（中文） | 2-(2-氟-4-联苯)丙酸; 苯氟布洛芬; 氟苯布洛芬; 氟布洛芬; 氟联苯丙酸; 氟比洛芬; 氟吡洛芬; FLURBIPROFEN(氟比洛芬) |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
氟比洛芬物理化学性质 白色细微结晶粉末。熔点110111℃。易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯护、氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，有刺激性臭味。 氟比洛芬产品用途
该品为解热镇痛药，用于慢性关节炎，变形关节症的镇痛，消炎，以及拔牙及外科手术后的镇痛。小鼠口服LD50为140mg/kg，大鼠为640-800mg/kg。 氟比洛芬毒性 非甾体类抗炎药(NSAID) 有抗炎、止痛和解热作用，毒性由小到大的排位是萘普酮、双水杨酯、舒林酸、双氯芬酸、布洛芬、酮基布洛芬、阿司匹林、萘普生、托美汀、氟比洛芬、炎痛喜康、苯氧布洛芬、吲哚美辛、氯甲灭酸。治疗的传统NSAID药物可首选阿司匹林，如患儿在治疗过程中不能耐受其不良反应时，可选用其他非甾体类抗炎药。目前已开发出选择性COX-2抑制剂，将全部替代传统的NSAID。已上市的选择性COX-2抑制剂有尼美舒利(尼蒙舒)、罗非昔布(万络)、塞来昔布 (西乐葆)、依托度酸(罗丁)、美洛昔康等。最近一项大规模、国际化、多中心、随机双盲化、前瞻性研究表明，选择性COX-2抑制剂的胃肠道、肾脏副作用极少，对血小板功能无明显影响，可作为JRA患儿早期联合治疗的首选药物而取代阿司匹林。 氟比洛芬不良反应
最常见的不良反应有消化不良，胃部不适等，偶有头痛、皮疹等。消化性溃疡、支气管哮喘病人及孕妇、哺乳期妇女不宜服用。 |
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