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联苯胺黄G(6358-85-6)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 联苯胺黄G(6358-85-6)
如果您拥有或者需要联苯胺黄G(6358-85-6)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:联苯胺黄G(6358-85-6) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:6358-85-6
CAS:6358-85-6英文名Benzidine Yellow G
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联苯胺黄G
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分子式 C32H26CL2N6O4 分子量 629.5
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名(英文) Pigment Yellow 12 (21090); Pigment Yellow 12; C.I. PIGMENT YELLOW 12 别名(中文) 联苯胺黄; 颜料永固黄; 颜料黄12
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

联苯胺黄G物理化学性质

密度:1.34g/cm3

熔点: 312-320℃

沸点:805.4°C at 760 mmHg

闪点:440.9°C

水溶性:<0.1 g/100 mL at 22℃

蒸汽压:5.64E-26mmHg at 25°C 

InChI:

InChI=1/C32H26Cl2N6O4/c1-19(41)29(31(43)35-23-9-5-3-6-10-23)39-37-27-15-13-21(17-25(27)33)22-14-16-28(26(34)18-22)38-40-30(20(2)42)32(44)36-24-11-7-4-8-12-24/h3-18,29-30H,1-2H3,(H,35,43)(H,36,44)

溶解性:不溶于水,微溶于乙醇;在浓硫酸中为红光橙色,稀释呈棕黄色沉淀;在浓硝酸中为棕黄色。

色相或色光:黄色

密度/(g/cm3):1.4

堆积密度/(lb/gal):9.3-13.6

平均粒径/μm:0.10-0.21

粒子形状:棒状

比表面积/(m2/g):21;63

pH值/(10%浆料):5.0-8.5

吸油量/(g/100g):25-80

遮盖力:半透明/透明  

黄色粉末,熔点317℃。

在150℃加热20min微变绿。密度1.24~1.53g/cm3。在浓硫酸中为红光检色,稀释后呈棕光红色;在浓硝酸中为棕光黄色。本品较C. I. 颜料黄1抗溶剂及抗迁移性强,着色力高,耐晒性和透明性亦较好。 


衍射曲线: 

反射曲线:

产品的牢度性能

耐光性: 5-6耐热性: 180OC耐水性: 4耐油性: 5耐酸性: 5耐碱性: 5
 
红相黄色,双偶氮,联苯胺类颜料。P.Y.13适合用于调制印刷油墨,尤其是胶印油墨。制品的色光与欧洲标准规定的三色和四色套印用黄色标准一致,透明性较好。在颜料的透明性相似的情况下,用P.Y.13(或其改良品种)调制的油墨比用P.Y.12(或P.Y.126)调制的油墨着色强度高25%,同时比P.Y.12更耐溶剂,在溶剂中的重结晶趋势比P.Y.12低,与含有大量矿物油的印刷油墨连结料混合更具优势,因此更多地被用于调制包装凹版印刷油墨。在同样亮度下P.Y.13比P.Y.12耐晒牢度高出1~2级,适用于包装印墨。虽然P.Y.13比P.Y.12的耐晒牢度要高,但它仍不能达到 单偶氮类汉沙黄系列颜料的耐晒牢度。

联苯胺黄G产品用途

用于主要用于油墨、橡胶、聚乙烯、取乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯及酚醛、脲醛等塑料的着色,也用于纺织品的涂料印花,还可用于涂料及纸张的着色,油墨、油漆、橡胶、塑料、涂料印花浆、文教用品的着色。该品具有优良的鲜艳度、着色力强,耐晒好,且有较好的透明度和遮盖力,用途广泛。

联苯胺黄G急性毒性数据

小鼠口服LD50:大于5gm/kg,毒性作用的描述没有联苯胺黄G报告除此以外的其他致死剂量值。

联苯胺黄G存储方法

避光,阴凉干燥处,密封保存
 

联苯胺黄G合成方法

方法1:由3,3-二氯联苯胺重氮化后,与乙酰乙酰苯胺进行偶合,而后经过滤、干燥等处理过程而制产品。1.重氮化2.偶合产品要求色光与标准品近似,着色力为标准品100±5(分),水分含量≤2%,吸油量50±5%,水溶性盐含量≤1.5%,耐热性180℃,耐晒性5-6级,耐酸性、耐碱性均为1-2级,水渗性、油渗性均为1-2级,乙醇渗性1级,石蜡渗性2级,细度(通过60筛余物含量)≤5%。原料消耗(kg/t)3,3-二氯联苯胺(100%) 410乙酰乙酰苯胺(100%) 590盐酸(31%) 930亚硝酸钠(工业) 235纯碱(工业) 495冰醋酸 615活性炭 10太古油 55方法2:由邻硝基氯苯出发,在烧碱溶液介质中用锌粉还原,并缩合为2,2- 二氯二苯肼。再用盐酸处理。转位成3,3二氯联苯胺盐酸盐。而后将3,3-二氯联苯胺重氮化,再与邻-乙酰乙酰甲苯胺进行偶合,而得到产品。1.还原缩合2.转位、盐析3.重氮化、偶合

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