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高取代羟丙基纤维素(9004-64-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 高取代羟丙基纤维素(9004-64-2)
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CAS:9004-64-2

高取代羟丙基纤维素 我有技术 | 我要技术

CAS:9004-64-2英文名Hydroxypropyl cellulose
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高取代羟丙基纤维素
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分子式 C3H7O* 分子量 59.08708
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) Hydroxypropylcellulose 别名(中文) 2-羟丙基醚纤维素;羟丙纤维素;羟丙基纤维素, M.W. 100,000;羟丙基纤维素(150-400MPA.S,20℃时2%的水溶液);羟丙基纤维素(3-6MPA.S,20℃时2%的水溶液);羟丙基纤维素(1,000-4,000MPA.S,20℃时2%的水溶液)
外观物理性质 储存条件
用途
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产品概述

  羟丙基纤维素(HPC)是以天然高分子材料纤维素为原料,经一系列化学加工而制得的非离子型纤维素醚。羟丙基纤维素根据羟丙氧基的含量又分为高取代羟丙基纤维素和低取代羟丙基纤维素。
  是一种无嗅、无味、无毒的白色至类白色粉末或颗粒。具有增稠、粘合、分散、乳化、成膜、悬浮、吸附、胶凝、表面活性、保持水分和保护胶体等特性。

物理化学性质

  外观性状 白色或稍带黄色或灰色的颗粒或纤维性粉末。无臭无味,可燃,具热塑性。在水中溶胀成透明至乳白色粘性胶体溶液。
  密度 0.5 g/mL at 25 ℃(lit.)
  溶解性 溶于乙醇,不溶于乙醚。高于38℃时不溶于水。 
  溶解度 polar oganic solvents: soluble
  羟丙基含量,wt%(MS)50~66(3~3.5)(DS2.2~2.8)
  粘度,1%或2%水溶液,20℃5~40000
  水分,wt%≤5
  灰分,wt%≤0.5PH值5.8~8.5 
  高取代羟丙基纤维素(H-HPC)是一种具有热塑性的非离子型纤维素醚,可溶于水和许多有机溶剂。水溶液具有中等程度的表面活性,在水分散体系中产生增稠和稳定作用。在浓度很高时,HPC呈现液晶特性。
  水溶性——可溶于冷水,水溶液加热到40~45℃出现浊点,聚合物开始从溶液中沉淀出来,溶液中若有其它成分存在会影响其浊点。
  有机溶剂——HPC还可溶于多种有机溶剂得到流动特性的溶液,如甲醇、乙醇、丙二醇及溶纤剂,也可溶于有机溶剂-水体系中。
  假塑性——HPC溶液具有假塑性流动特性粘度随浓度增大而迅速增大,在浓度很高时,HPC呈现液晶特性。在100℃以上其固体可制成模压或挤压产品。
  抗酶性——具有较强的抗酶能力,抗生物降解性优良。
  吸水性——有低的平衡湿含量。
  

产品作用

  低取代羟丙纤维素主要作片剂崩解剂和粘合剂,用低取代羟丙纤维素(作粘合剂、崩解剂的特点是:容易压制成型,适用性较强,特别是不易成型,塑性和脆性大的片子,加入低取代羟丙纤维素就能提高片剂的硬度和外观的光亮度还能使片剂崩解迅速,即使片子的硬度达到13kg不碎,崩解也只需十几分钟,提高片子内在质量,并提高疗效;用低取代羟丙纤维素制得的片剂长期保存崩解度不受影响。
  作片剂粘合剂,湿法制粒时一般加5~20%,粉末直接压片时用量5~20%,作片剂崩解剂,用量2~10%,一般为5%,内加和外加均可,视具体处方而定。
  低取代羟丙纤维素也可作为食品添加剂,在食品工业中用作乳化剂、稳定剂、助悬剂、增稠剂、成膜剂,用于饮料、糕点、果酱等的制造。
  低取代羟丙纤维素还用于日化工业,用作霜剂、香波、乳液等化妆品的制造。 

应用领域

  用粘结剂在溶剂型粘结剂配方中作增稠剂。
  在热溶胶粘结剂中赋于热塑性粘结材料在陶瓷和电绝缘材料制造中作溶剂型易熔蚀低灰分粘结剂在乙醇和涂芯型浆化化合物中作增稠剂、粘结剂及分散剂在粉末冶金中作粘结金属粉末的溶剂型粘结剂化妆品发胶、化妆水、香水和花露水中作醇溶性增稠剂及成膜剂在雪花膏、清洁剂和洗发香波中作乳液稳定剂及增稠剂胶囊在微型和大型胶囊中作可溶可食性封装胶套食品搅泡起泡剂和泡沫稳定剂脱漆剂坚果、糖果隔油涂层在刮除和冲洗型脱漆剂酸性配方中作油溶性耐酸增稠剂药品用作片剂表面醇溶性涂层和成型粘结剂药品用稳定剂、增稠剂及醇溶性分散剂PVC在PVC悬浮聚合中作表面活性的保护胶体油墨在水基和油基油墨中作增稠剂、粘结剂及分散剂
 。

储运特性

  产品采用复合牛皮纸袋并内衬聚乙烯内袋或纸板桶封装,每袋(桶)净重25(40)kg。运输过程中注意防雨、防晒、防污染。贮藏时放于室内通风干燥处,注意防潮。产品保质期12个月。

含量分析

  精确称取预经105℃干燥3h后的试样约85rag,移入煮沸烧瓶D中,加三氧化铬溶液(60g溶人140ml水)10ml。将蒸汽发生器B和煮沸瓶D浸入室温的油浴A,以浸没三氧化铬溶液的液面为准。将冷却水通入冷凝器F,并使氮气以每秒一只气泡的速度通过煮沸瓶。从室温开始,在30min内使油浴升温至155℃,并保持此温度至测定结束。蒸馏至收集到50ml馏出液为止。将冷凝器从维格罗(Vigreux)分馏柱E上卸下,用水冲洗,洗液并入馏出液容器中。用0.02mol/L氢氧化钠液滴定馏出液至pH7.0(用pH计)。当滴定标准样和空白试验时,则可用酚酞试液(TS-167),并以此为准。记录所耗0.02mol/L氢氧化钠液的体积u。加碳酸氢钠500mg和稀硫酸试液(T§241)10ml,待停止放出二氧化碳后,加碘化钾1g。塞住烧瓶,摇动此混合液,在暗处放置5min。用0.02mol/L硫代硫酸钠滴定游离的碘,至黄色突然消失,加淀粉试液(T§235)数滴以验证终点。记录所耗0.02mol/L硫代硫酸钠的体积(u)。
  对各试剂进行空白滴定,其中仅用三氧化铬溶液。所耗氢氧化钠液(Vs)与硫代硫酸钠液(yn)之比(经校正浓度上的差异后),即为酸度对氧化性之比,yt/yt-K,适用于在蒸馏中携出的三氧化铬。对所有的测定,系数K均应为常数。
  用100mg甲基纤维素(不含外来杂质)代替试样,如上进行一系列空白试验,记录所耗0.02mol/L



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