| 分子式 | C26H45NO6S | 分子量 | 499.70 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 3ALPHA,7BETA-DIHYDROXY-5BETA-CHOLAN-24-OIC ACID N-(2-SULFOETHYL)AMIDE;2-(((3-alpha,5-beta,7-beta)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-ethanesulfonicaci;2-(((3-alpha,5-beta,7-beta)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl)amino)ethanesul;fonicacid;n-(3-alpha,7-beta-dihy | 别名（中文） | 牛磺脱氧胆酸;牛熊去氧胆酸钠;牛磺酸熊脱氧胆酸;牛磺熊脱氧胆酸钠盐 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
牛磺熊去氧胆酸物理化学性质 熔点：173-175°C
牛磺熊去氧胆酸是熊胆汁的有效成分，治疗胆结石及肝病具有明显的疗效。近年来，有关牛磺熊去氧胆酸的研究领域一直非常活跃，其化学合成也倍受关注。目前国内基本以人工提取熊胆汁为主要途径得到牛磺熊去氧胆酸，纯度不高，不利于大规模生产。[2]化学合成牛磺熊去氧胆酸，国外报道主要有三种化学半合成法： 方法一、用熊去氧胆酸与氯甲酸乙酯或特戊酰氯反应形成混合酸酐，在碱性条件下与牛磺酸反应，再经离子交换柱纯化制得1，总收率约62%； 方法二、2和5在碱性条件下分别在N-乙氧羰基-2-乙氧基-1，2-二氢喹啉（EEDQ，N-ethoxy-carbonyl-ethoxy-1，2-dihydroquinoline）或氰基磷酸二乙酯（DEPC，diethyl phosphorocyanidate）作用下直接缩合得1，收率分别为67%和90%，此法试剂价昂； 方法三、2和氯甲酸乙酯形成混合酸酐后，与对羟基苯丙酮缩合，得2的活性酚酯，再与牛磺酸反应制得1，总收率约64%，此法反应步骤较多。比较三种合成方法，后两种需用EEDQ和DEPC，价格昂贵，制备也较烦琐。因此短时间内还不太可能有取代熊胆汁的有效试剂和方法。 牛磺熊去氧胆酸应用领域 临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等 牛磺熊去氧胆酸动物实验 为开发新药牛磺熊去氧胆酸 (TUDCA)提供实验依据。方法 :以正位反射消失为指标 ,通过热板试验法观察TUDCA的镇痛作用 ,并以熊去氧胆酸 (UDCA)为阳性对照品。结果 :75mg·kg 1 实验组小鼠入睡时间较对照组及阳性对照组显著缩短 ,苏醒时间显著延长 ,实验组小鼠睡眠率亦远高于对照组和阳性对照组。镇痛实验表明 ,实验组给药5min后痛阈值显著提高 ,阳性对照组给药 2 0min后才产生痛阈值显著提高 牛磺熊去氧胆酸对谷丙转氨酶活性的影响 通过测定谷丙转氨酶(GPT)活力的方法，观察了牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)对ＧＰＴ的作用。发现TUDCA对GPT呈抑制作用。且随其浓度的增加，抑制作用增强，当TUDCA浓度为0.833mg/ml时，对GPT的抑制率达到81%。动力学实验还表明，增加底物浓度，并不能消除TUDCA对GPT活力的抑制作用，K_m值不变，V_m值作减小，K_m/V_m值增大，呈现出非竞争性抑制作用。同时用CCA_4小鼠肝损伤模型，观察了口服TUDCA与UDCA对皿清GPT活性的影响，提示TUDCA对肝脏无损害，较UDCA为优。 牛磺熊去氧胆酸结构及性质的研究 游离TUDCA是易溶于水的酸性化合物,其1%水溶液pH 2～3;差热分析测得其含两分子结晶水,且mp为180.4℃;元素分析结果,其C、H、N平均含量分别为57.75%、8.77%及2.61%;红外光谱表明具有典型的酰胺基、羟基及磺基吸收;~(13)SCNMR表明酰基C_(24)δ为177.4 ppm,羟亚甲基C_及C_7 δ均为71.7 ppm,牛磺酸基团中C_(25)及C_(26)的δ分别为37.6 ppm及50.8 ppm;质谱分析测得其(MWNa)+为522,与计算值521.70完全相同;比旋光度测定结果,其[α]_D~(17.5)=+43.28°,与计算值相一致;薄层层析结果R_f值为0.3.～0.32;磺酸基试验及其水解产物薄层色谱结果确证其分子中含磺酸基及熊去氧胆酸(UDCA)基团;几种胆酸Gregory-Pascoe反应物吸收光谱还表明,TUDCA分子中牛磺酸基团对显色反应产生显著影响。 禁忌 对滔罗特成分过敏者、消化道溃疡活动期患者及怀孕妇女禁用。 滔罗特适应症 溶解胆固醇结石。 |
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