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头孢氨苄(15686-71-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 头孢氨苄(15686-71-2)
如果您拥有或者需要头孢氨苄(15686-71-2)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:头孢氨苄(15686-71-2) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:15686-71-2
CAS:15686-71-2英文名Cephalexin
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头孢氨苄
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分子式 C16H17N3O4S 分子量 347.39
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) Cefalexin;Cefalexin hydrate; Cephalexin (free base); 7-(d-alpha-amino-phenylacetamido)-3-methyl-3-cepheme-4-carboxylic acid; Cefalexin 别名(中文) 苯甘头孢霉素; 头孢立新; 先锋霉素Ⅳ; 头孢菌素Ⅳ; (6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基)-8-氧-5-硫杂-1-双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 抗菌药>>头孢氨苄
备注信息

头孢氨苄物理化学性质

熔点: 196-198°C
外观性状: 白色或微黄色结晶性粉末
溶解性: 微溶于水,不溶于乙醇、氯仿、乙醚
密度: 1.5g/cm3 
沸点: 727.4°C at760mmHg 
熔点: 196-198°C 
闪点: 393.7°C 

头孢氨苄产品用途

用途一:该品是第一个合成的口服头孢菌素,对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似,但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩,用于较轻感染。
用途二:为治疗呼吸道感染的选用药物。

头孢氨苄生产方法

头孢氨苄以青霉素钾为原料,经氧化,扩环、裂解得7-氨基去酰氧基头孢烷酸,再与侧链缩合而得。 

头孢氨苄安全危害特性

类别:有毒物品
毒性分级:中毒
急性毒性:腹腔-大鼠LD50: 4000 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 1495 毫克/公斤
可燃性危险特性:可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
灭火剂:干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水

头孢氨苄储运特性

储存温度: 2-8°C ,库房通风低温干燥

头孢氨苄计算用化学数据

XLogP3:0.6 
氢键供体:3 
氢键受体:6 
可旋转的邦德次数:4 
互变异构体数量:4 
精确质量:347.093977 
单一同位素质量:347.093977 
拓扑极性表面积:138 
重原子数量:24 
正规充电:0 
复杂性:600 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:3 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:4 
功能3D捐赠次数:2 
功能3D负离子数:1 
功能3D阳离子次数:1 
功能3D环次数:3 
有效的转子计数:5.6 
构象采样RMSD:0.8 
CID构象次数:24 

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