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癸氧喹酯(18507-89-6)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 癸氧喹酯(18507-89-6)
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CAS:18507-89-6
CAS:18507-89-6英文名Ethyl 6-(decyloxy)-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
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癸氧喹酯
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分子式 C24H35NO5 分子量 417.5384
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) deccox;DECOQUINATE;ethyl 6-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxy-3-quinolinate;Decox;M & B 15497;3-Quinolinecarboxylic acid, 6-(decyloxy)-7-ethoxy-4-hydroxy-, ethyl ester;e 756;Ethyl6-(decyloxy)-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate;DECCOX(DECOQUINATEPREMIX 别名(中文) 地可喹酯; 乙癸氧喹酯; 敌球素; 6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉甲酸乙酯; 地考喹酯; 苄氧喹甲酯
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

癸氧喹酯物理化学性质

外观:类白色或微黄色结晶性粉末,无臭
密度: 1.078 G/CM3 
沸点: 537.7°C at 760 mmHg
熔点: 86-87°C 
闪点: 279°C 
折射率: 1.514 
溶解性: 微溶于氯仿,乙醚,几乎不溶于水

癸氧喹酯产品用途

用途一:喹啉类球虫药。作为饲料添加剂,预防肉鸡球虫病,1t饲料加本品27.2g。该品毒性低,耐受性好,安全范围大。代谢迅速,停药3天后,各组织中残留药物浓度低于1ppm。
用途二:抗原虫药,用于鸡球虫病。

癸氧喹酯生产方法

由3,4-二羟基硝基苯在DMF介质中与溴癸烷反应生成3-羟基-4-癸氧基硝基苯。然后经乙氧基化、还原,制得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺。然后,3-乙氧基-4-癸氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺基甲叉丙二酸二乙酯,最后经导热姆A加热缩合而得成品。

癸氧喹酯常见问题列表

【毒性】
毒性低,耐受性好;使用推荐量的80倍仍安全。代谢快,停药3天后,各组织中残留药物浓度低于1×10-6。
家禽:饲料中添加800ppm(26倍于正常用量),连续饲喂127天,没有发生中毒;猪:以800ppm连续饲喂10天,没有发生中毒。
【药动学】
吸收快,在1小时内即可达到抗球虫的有效浓度,3天后浓度达到高峰水平。
在牛、羊分别给予末标记的癸氧喹酯5天和7天后,用14C标记的本品单剂量给牛、羊静注,1.5小时后血浆中放射物达到峰值。
在大鼠体内有部分代谢,产生3种代谢产物,不能测定出其结构。
在反刍动物体内,仅确定有两种代谢产物,而且所占比例比大鼠的低。反刍动物的主要排泄途径为粪,其次为尿。在绵羊,尿中排泄出总剂量的36%,有35%在24小时内排出,在3天内尿中癸氧喹酯及代谢产物完全排出。
【联合用药】
为了提高抗球虫效果,减少抗药性的产生,可以采取联合用药。在球虫病早期(球虫无性繁殖期)采用癸氧喹酯+地克珠利或妥曲珠利、敌球素+马度米星铵、敌球素+氯羟吡啶等联合用药,可以发挥药物协同作用,增强杀灭效果,同时可使每种药物使用剂量减少1/2。在球虫发病全期,可采用敌球素+磺胺喹噁啉钠、敌球素+磺胺氯吡嗪钠等联合用药方案,使无性繁殖期和有性繁殖期的球虫均可同时得到抑制和杀灭。

癸氧喹酯计算用化学数据

XLogP3-AA:6.8 
氢键供体:1 
氢键受体:6 
可旋转的邦德次数:15 
互变异构体数量:4 
精确质量:417.251523 
单一同位素质量:417.251523 
拓扑极性表面积:73.9 
重原子数量:30 
正规充电:0 
复杂性:562 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:0 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:4 
功能3D捐赠次数:1 
功能3D负离子数:1 
功能3D阳离子次数:1 
功能3D憎水次数:1 
功能3D环次数:2 
有效的转子次数:15 
构象采样RMSD:1.2 
CID构象数:68 

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