| 分子式 | C13H18N2OBr2 | 分子量 | 378.10282 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | 4-(2-AMINO-3,5-DIBROMO-BENZYLAMINO)-CYCLOHEXANOL; AMBROXOL; ambroxol base; 4-((2-amino-3,5-dibromobenzyl)amino)-(e)-cyclohexano; 5-dibromophenyl)methyl)amino)-4-(((2-amino-trans-cyclohexano; Cyclohexanol, 4-((2-amino-3,5-dibromobenzyl)amino)- (E)-; Cycloh | 别名（中文） | 2-氨基-3,5-二溴-N-(4-羟基环己基)苄胺; 溴环己胺醇; 氨溴醇氨溴环醇; 氨溴索; 沐舒痰; 氨溴素; 氨溴醇; 4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
氨溴索碱物理化学性质 外观性状：氨溴索碱(18683-91-5)为白色至微黄色结晶性粉未，几乎无臭 氨溴索碱应用领域 祛痰药，有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用，可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。 氨溴索碱制备方法 方法1：邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合，在室温下滴加溴，加毕反应。加入30%双氧水，反应。滴加10%亚硫酸钠至棕色退去。冷至室温，分出有机相，减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物，收率95%。该二溴化物和乙二醇单醚、85%水合肼一起回流。冷至室温，滤集结晶，用甲醇重结晶得酰肼化物，收率83.7%。该酰肼化物溶于二氧六环和吡啶中，滴加甲磺酰氯。加毕，继续反应。减压蒸干，甲醇重结晶得甲磺酰肼衍生物，收率98%。反-4-氨基环己醇盐酸盐、氢氧化钠、碳酸钾和乙二醇单甲醚混合，于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物，回流。加入水，过滤，四氯乙烯重结晶，得反-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇，收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干，乙醇重结晶，得氨溴索。将其加入丙酮中，滴加浓盐酸，析出的固体以水重结晶，得白色的盐酸氨溴索结晶，收率79.1%，熔点235～238℃(分解)。以邻氨基苯甲酸甲酯计的总收率为46%。 氨溴索碱储运特性 储存条件：2-8°C |
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