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头孢呋辛(55268-75-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 头孢呋辛(55268-75-2)
如果您拥有或者需要头孢呋辛(55268-75-2)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:头孢呋辛(55268-75-2) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:55268-75-2
CAS:55268-75-2英文名Cefuroxime
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头孢呋辛
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分子式 C16H16N4O8S 分子量 424.39
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) Cefuroxim;CEFUROXIME,FREE ACID;Cefuroxime Acid;Cefuroxime;(6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[furan-2-yl(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;(6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2Z)-2-furan-2-yl-2-(meth 别名(中文) 头孢呋肟;头孢呋新;呋肟霉素;头孢呋辛酸;呋肟头孢菌素;头孢呋新;西力欣;(药典标准品);呋肟霉素;(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 抗菌药>>头孢呋辛
备注信息

头孢呋辛物理化学性质

外观性状:白色结晶,[α](23,D)+63.7°(C=1.0,0.2mol/L 磷酸盐缓冲液pH=7)。UV最大吸收(pH=6磷酸缓冲液):274nm(ε17600)。
头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium):C16H15N4aO8SNa。[56238-63-2]。白色、类白色或微黄色粉 末或结晶性粉末,无臭,味苦,易溶于水或缓冲溶液,溶于甲醇,极微溶于乙醇乙酯、乙醚、辛醇、苯或氯仿,水中溶解度为500mg/2.5ml。pKa(水):2.5;pKa(二甲基甲酰胺):5.1。[α](20,D)+60°(C=0.91,水)。
熔点 :171.5-173°C
密度 :1.76

头孢呋辛产品用途

【用途一】属广谱半合成头孢菌素
【用途二】第二代头孢菌素类抗生素,对革 兰阳性菌和阴性菌均有较强的抑菌或杀菌 作用,对『内酰胺酶稳定,注射给药。用 于敏感菌引起的泌尿系统感染、呼吸系统 感染、软组织感染、妇产科疾病感染、淋 病、脑膜炎等。头孢呋辛及其钠盐和酯化 物均是英国葛兰素史克公司研制开发的头 孢类抗生素,它以良好的临床应用效果贏 得了市场的普遍认可,该产品的全球年销 售额已连续数年名列前茅。头孢呋辛钠和头孢呋辛酯是目前国内第二代头孢菌素中 应用较大的品种

头孢呋辛生产方法 

方法1:头孢呋辛的合成:以2-乙 酰呋喃为原料,在盐酸存在下与亚硝酸钠 反应生成2-呋喃基乙醛酸,再与甲氧胺 盐酸盐反应生成(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(呋 喃-2-基)乙酸,然后与7-氨基头孢霉烷 酸(7-ACA)等反应制得头孢呋辛。
方法2:头孢呋辛钠的制备有两种方法. ①以头孢噻吩钠为原料,用酶进行水解脱 去侧链上的乙酰基,再依次与二苯基偶氮 甲烷及三氯乙酰基异氰酸酯反应,对羧基 和醇进行保护,并用五氯化磷进行处理, 将得到的化合物先用弱碱的甲醇溶液,再 用强酸水解,脱去保护基,继续进行侧链 反应可得头孢呋辛。头孢呋辛和2-乙基 己酸钠作用,可得头孢呋辛钠。②以7-氨 基头孢烷酸为原料,以三乙胺作为缚酸 剂,在二氯甲烷中反应,反应液用稀盐酸 洗去碱化合物后,用碳酸氢钠溶液提取、 处理。将得到的化合物用黄色_进行发 酵,脱去乙酰基。发酵液经离心分离去酶 后,加入酸进行结晶。然后再依次和三氯 乙酰基异氰酸酯(或氯磺酰基异氪酸酯; 或二氣次磷酰基异氰酸酯)、2-乙基己酸 钠反应,得到头孢呋辛钠。

头孢呋辛毒性与安全信息

类别 有毒物质
毒性分级 低毒
急性毒性 口服-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 10400 毫克/公斤可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
灭火剂 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉  

头孢呋辛储运 

储运特性 库房低温通风干燥

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