首页 找项目 找产品 找供应商
English
登录|注册
烯甲炔诺酮(60282-87-3)的中试大生产工艺；技术转让、技术求购 烯甲炔诺酮(60282-87-3)
如果您拥有或者需要烯甲炔诺酮(60282-87-3)的成熟中试或大生产工艺，欢迎在此提交给化学汇，我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称：烯甲炔诺酮(60282-87-3) 类型：我有技术我要技术 技术状况：小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式：技术转让合作生产两者均可 原料成本：生产成本： 联系方式： 备注：
是否通过化学汇公开项目
否，我的信息需要保密，不在"找项目"中出现
是，欢迎直接联系，显示我的联系信息
是，但仅通过化学汇联系，不显示我的联系信息
CAS:60282-87-3

烯甲炔诺酮 我有技术 | 我要技术

CAS:60282-87-3英文名Gestodene
共享资料库

私有资料库

更多
添加产品资料
请上传或修改该产品的产品资料
请选择上传的文件
产品信息
报错
*报错：将您认为有误的供应商信息发送给我们，化学汇将持续不断地完善所有信息
请选择需添加/修改的模块：
烯甲炔诺酮
  • CAS号
  • 中文名称
  • 英文名称
  • 分子式
  • 分子量
  • 退税率
  • 中文别名
  • 英文别名
  • 是否商检
  • 危险品
  • 外观物理性质(中文)
  • 外观物理性质(英文)
  • 存储条件(中文)
  • 存储条件(英文)
  • 用途(中文)
  • 用途(英文)
  • 海关编码
  • 描述
  • 结构式
  • 文档文件
添加/修改详情描述： 非常感谢您的报错，您的支持是化学汇不断前进的动力！
取消提交
分子式 C21H26O2 分子量 310.43
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名（英文） 别名（中文） 孕二烯酮
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

烯甲炔诺酮物理化学性质

熔点:190-192°C

烯甲炔诺酮产品用途

用途一:孕激素，作用比其它19去甲睾酮衍生物强，在有效剂量内几无雄激素作用。和乙炔雌二醇组成新的复方口服避孕药。
用途二:抗孕激素。

应用领域







化学品安全说明书(MSDS)



储运特性


烯甲炔诺酮制备方法

方法1：以18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮为原料。
在20L玻璃发酵罐，装有15L无菌溶液。该溶液的组成如下：3%葡萄糖，1%玉米粉，0.2%硝酸钠，0.1%磷酸二氢钾，0.2%磷酸氢二钾，0.05%硫酸镁，0.002%硫酸亚铁(Ⅱ)和0.05%氯化钾。植入250ml在振荡瓶中培养了72h的青霉菌(ATCC 10490)，在30℃、搅拌和鼓入空气下培养24h。在无菌条件下，将1.8L该培养液移入装有30L和上述无菌溶液相同组成的溶液的50L发酵罐中。培养12h后，加入120g吐温-80盐的18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮悬浮于2L蒸馏水的溶液，在相同条件下再培养70h。然后用甲基异丁酮提取，提取液真空浓缩至于。剩余物用活性炭作用后，以乙酸乙酯重结晶，得97.8g化合物(Ⅰ)，收率77.2%，熔点179.9℃。
250g(827mmo1)化合物(Ⅰ)溶于704ml吡啶，在0℃和10min中，滴加77.5ml甲磺酰氯，反应3．5h。加入350ml二甲基甲酰胺和283g无水乙酸钠，在氩气气氛下，于室温搅拌20h。反应液倾入冰水中，过滤收集析出的沉淀，用水洗，真空干燥。将得到的212g粗品溶于1500ml乙酸乙酯和0.4ml吡啶，加入21.0g活性炭脱色。浓缩至420mL，0℃放置结晶。过滤得188g化合物(Ⅱ)，收率80%，熔点156.9℃(从丙酮-己烷重结晶)。
往240ml四氢呋喃和60ml己烷的混合液中，在-70℃通人乙炔15min。在氩气保护下，滴加180ml(288mmo1)15%正丁基锂(己烷溶液)在180ml四氢呋喃的溶液。10min后，加入30.0g(106mmo1)化合物(Ⅱ)在210ml四氢呋喃的溶液。在-70℃和搅拌下，继续通入乙炔1h。加入150ml甲醇和45ml浓盐酸，在室温搅拌1h后，再加入375ml水。真空浓缩后，在0℃放置结晶。过滤，水洗，干燥。用0～50%乙酸乙酯/己烷层析，并用乙酸乙酯重结晶，得18.4g孕二烯酮，收率56%，熔点198℃。
方法2：同样以18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮为原料，和方法1一样，经发酵引入羟基得化合物(Ⅰ)。
100g(330mmo1)化合物(Ⅰ)溶于350ml吡啶，滴加200ml乙酸酐。加毕再反应1h。反应液倾入冰水，过滤收集析出的沉淀，水洗至中性，50℃真空干燥，得109.3g化合物(Ⅲ)，收率96%。以丙酮-己烷重结晶后，熔点165.5℃。
48.0g(139mmo1)化合物(Ⅲ)和4.8g对甲苯磺酸吡啶盐溶于400ml 2，2-二甲氧基丙烷，回流搅拌6h。缓慢冷至-20℃。4h后，过滤收集结晶，用小量冷甲醇洗数次，真空干燥，得42.0g化合物(Ⅳ)，收率84%。以丙酮-己烷重结晶后，熔点194℃。
往200ml(320mmo1)正丁基锂(15%的己烷溶液)在400ml无水四氢呋喃的溶液中，在0℃通乙炔30min。把如此得到的乙炔锂溶液，在0℃及氩气保护下，滴加到20.0g(56mmo1)化合物(Ⅳ)在500ml无水四氢呋喃的溶液。缓慢加入80ml半浓的盐酸，0℃搅拌10min。用乙酸乙酯提取，提取液水洗，干燥，活性炭脱色。用约．50ml甲醇重结晶，得13.0g孕烯二酮，收率。75%，熔点197℃。
方法3：对化合物(I)中3位的羰基用缩酮或硫缩酮，和乙炔锂或乙炔溴化镁反应引入乙炔后，再脱去缩酮得孕二烯酮。
18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮经选择性氧化在15位引入羟基；和2，2-二甲基丙二醇反应，在3位形成缩酮而对其进行保护；和三甲基氯化硅或乙酸酐反应，在15位形成三甲硅氧基或乙酰氧基；接着和乙炔溴化镁反应，在17位引入乙炔基，再在草酸作用下水解脱水，得到孕二烯酮。
也可先脱水形成烯键，再引入乙炔基。7.5g镁和24ml溴乙烷在140ml四氢呋喃中反应，得乙基溴化镁。再加入300ml四氢呋喃，在冰浴冷却下，向反应液中通入约40min的乙炔。滴加5g 18-甲基-3，3-(2，2-二甲基-1，3-丙亚基二氧)-5，15-和-5(10)，15-雌甾二烯-17-酮溶于200ml四氢呋喃的溶液。加毕，在室温下搅拌2h。小心加入氯化铵溶液，并用乙醚稀释。分出的有机层不断地用水洗，再无水硫酸钠干燥，减压浓缩至于。用硅胶及2.5%～2.9%丙酮/己烷进行层析，得3.1g 17α-乙炔基-18-甲基-3，3-(2，2-二甲基-1，3-丙亚基二氧)-5，15-和-5(10)，15-雌甾二烯-17β一醇。该化合物和70ml甲醇、14ml水及2.3g草酸一起剧烈搅拌40min。反应液用乙醚稀释后，水洗至中性，干燥。用丙酮-己烷重结晶，得1.4g孕二烯酮，熔点154℃。
我的询价记录
推荐供应商
关联新供应商
*发现  烯甲炔诺酮  的最新供应商但目前无询价需求？您可以为  烯甲炔诺酮  关联此供应商，该供应商会作为推荐供应商出现在您的产品详情页面，从此再也不用担心错过优质供应商了
  • 供应商名称：
    • -+

如果数据库中不存在该供应商信息，请先添加供应商

取消 提交
清远市灵捷制造化工有限公司 清远市灵捷制造化工有限公司_信用度
电话0763-6895123
企业官网
询价
报错
浙江日出精细化工有限公司 浙江日出精细化工有限公司_信用度
电话0574-87970832
企业官网
询价
报错
浙江仙居君业药业有限公司 浙江仙居君业药业有限公司_信用度
电话0576-87821309 手机13968567101
企业官网
询价
报错
我也要免费显示在这里>
找不到该产品的推荐供应商或者对结果不满意？您可以 委托化学汇帮您采购
关于我们  |  人才招聘  |  原料药大全  |  帮助

官方电话：400-608-6418

Copyright © 2015 宁波众贤网信息技术有限公司 · 版权所有