| 分子式 | C20H20O4 | 分子量 | 324.37 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 4-[(3R)-8,8-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[6,5-f]chromen-3-yl]benzene-1,3-diol | 别名（中文） | 甘草黄酮 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
物理化学性质 淡黄色粉末。不溶于水，易溶于有机溶剂，如丙二醇等。熔点: 156～158℃ 光甘草定简介 光甘草定是光果甘草所特有的异黄酮类成分。光甘草定的分子在药理实验研究中显示出较强的抗氧化、抗动脉粥样硬化、降血脂、降血压、神经保护、增强记忆、抑制黑色素生成，抗肥胖症可抗菌等作用，从而在心脑血管疾病的防治中以及在化妆品领域内显示出良好的研究开发潜力。 光甘草定的药理作用 1.抗氧化作用 光甘草定的化学结构具有异黄酮母核，A环和B环为芳环。B环上有2个酚羟基，C9-位上有个烯键。因此，光甘草定具有较强的抗氧化性。光甘草定能储积巨噬细胞内并抑制NADPH氧化系统活性，从而保护LDL被自由基氧化变质。 2.抗动脉粥样硬化和降血脂作用 光果甘草提取物及光甘草定以明显的抗氧化能力阻止低密度脂蛋白的氧化变质，从而防治动脉粥样硬化症的发生和发展。光甘草定能降低病人血浆中的低密度脂蛋白被氧化的易感系数，提高血浆中低密度脂蛋白的抗氧化、抗凝集、抗滞留的能力，从而在病人体内显示明显强的抗动脉粥样硬化和一定的降血脂和降血压作用。可用来治疗各种由于血脂高、脂质氧化所引起 的心血管疾病。 3.神经保护和增强记忆作用 YU等经体内外药理实验，研究光甘草定对大脑中动脉闭塞性脑损伤及星形孢菌素诱导损害的大鼠皮层神经元的保护能力，发现光甘草定可通过明显降低脑内MDA浓度和增强内源性抗氧化剂SOD和GSH的活性，显著减轻脑损伤程度，并抑制星形孢菌素诱导的大鼠皮层神经元损伤。且对脑细胞的保护作用具有剂量依赖性特点。 在老年痴呆症的防治中具有良好的深入研究和开发潜力。 4.雌激素样活性 光甘草定具有类似雌激素的结构特点，能产生雌激素样活性。光甘草定作为一种植物性雌激素，能够进入子宫细胞内的雌激素受体，产生类似雌激素的生物活性，光甘草定在血管组织内对人血管平滑肌细胞的增殖产生双向雌激素作用，其作用特点类似于雌激素雷洛昔芬。 5.抑制黑色素形成作用 光甘草定以0.1—1.0微克每毫升的浓度显著抑制酪氨酸酶的两种亚型-T1和T3tyrosinase的活性，并产生显著的抗炎作用，对皮肤产生明显的增白效果，从而在化妆品领域内显示良好的应用价值。现光甘草定已成为许多高级化妆品的主要增白成分。 6.减肥作用 实验发现对含光甘草定的甘草黄酮油(LFO)对肥胖老鼠的减肥效果进行实验研究，结果发现LFO经8周用药后，明显减少腹部堆积的白色脂肪含量。 7.其他作用 实验发现，光甘草定对肾炎有治疗作用，对某些致癌物的激活有抑制作用。光甘草定的制菌强度不但比总提取物越强18倍，而且对包括结核杆菌在内的革兰氏阴性和阳性细菌都具有广谱的抗菌活性。此外，有实验显示，光甘草定对女性更年期综合征具有防治潜能。
储运特性 |
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