| 分子式 | C16H16N5NAO7S2 | 分子量 | 477.44 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Ce-fotax; Chemcef ; Claforan;Pretor;Tolycar[6R-[6alpha,7beta(z)]]-3-[(Acetyloxy)methyl]-[[(2-amine-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monosodium salt | 别名（中文） | 头孢噻肟;西孢克拉瑞;凯福 隆;头孢氨噻肟；头孢氨噻;氨噻肟头孢 菌素;(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;头孢噻肟钠;头孢霉素;(6R,7R)-3-((乙酰氧基)甲基)-7-(2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸钠盐; |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
头孢噻肟钠物理化学性质 性状：白色、类白色或淡黄白色结晶， 无臭或微有特殊臭。熔点163-163℃(分 解），[α]（20，D）+55℃±2℃(c = 0.8水）易溶于 水，微溶于乙醇，不溶于氯仿。稀溶液无 色或微黄色，浓度较髙时显灰黄色，变质时显深黄色或棕色 。 头孢噻肟钠产品用途 用途一：第三代广谱头孢菌素类抗生素， 抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阴性菌和 阳性菌均有较强的杀菌作用，尤其对革兰 阴性菌的作用较强，须注射给药。抗菌谱 包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、沙门杆菌、克雷伯产气杆菌属及奇异变形杆菌、 奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球 菌等。临床用于敏感菌所致呼吸系统感 染、泌尿系统感染、胆道及肠道感染、 皮肤及软组织感染、败血症、烧伤和骨 关节感染等。 用途二：抗生素类药。 头孢噻肟钠生产方法 首先以7-ACA(7-氨基头孢烷 酸）为原料，将其与三乙胺溶于二氯 甲烷，在冰浴冷却下，加入五氯化磷。 之后在室温下搅拌。减压浓缩，再加 入正己烷进行剧烈搅拌。除去正己烷， 得出沉淀的油状物，并溶于四氢呋喃。 过滤除去析出的三乙腈盐酸盐，得中 间化合物的四氧呋喃溶液。7-ACA和 三乙胺溶于50%四氢呋喃水溶液，在 冰浴冷却下，滴加上述中间化合物的 四氢呋喃溶液，在室温下搅拌lh。加 入水和乙酸乙酯，水层用磷酸调至pH 值2.0。摇晃后分出有机层，水层用 乙酸乙酯提取。处理后可得粉末状的 化合物。将粉末状的化合物溶于二甲 基己酰胺，加入硫脲，在室温搅拌 15h。用碳酸氧钠调至pH = 3. 5。过滤 收集析出的固体，溶于5%碳酸氢钠水 溶液，经进一步处理即得无色粉末状 的头孢噻肟钠。将得到的头孢噻肟钠 溶于蒸馏水形成溶液，加入到碳酸氢 钠的乙醇溶液中，再加入乙醇和活性 炭，搅拌、过滤。滤饼用乙醇洗涤， 滤液减压浓缩至干，反复操作此步骤。 得到的物质溶于甲醇，放入丙酮中。 剧烈搅拌所成的溶液，并减压过滤， 固体先用丙酮后用乙醚略加洗涤，真 空干燥，得到白色的头孢噻肟钠。 头孢噻肟钠储运特性 储存条件：2-8°C |
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