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阿维菌素(71751-41-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 阿维菌素(71751-41-2)
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CAS:71751-41-2
CAS:71751-41-2英文名ABAMECTIN
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阿维菌素
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分子式 C48H72O14;C47H70O14 分子量
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名(英文) Avermectins;Avermectins;Avermectins;ABACIDE; ABAMECTIN; ABAMECTINE; ACIMIC; affirm; agri-mek; AGRI-MEK(R); AVERMECTIN; AVERMECTIN B; AVERMECTIN B1; AVERMECTIN B1, STREPTOMYCES AVERMITILIS; AVERMECTINE; avid; AVID(R); AVM; BERMECTINE; DYNAMEC; DYNAMEC(R); 别名(中文) 阿佛菌素;白螨净;杀虫素;阿灵;辛阿乳油;阿维菌素精品;阿巴美丁(抗寄生虫药),阿维菌素;阿巴克丁;齐螨素乳油;辛硫磷+阿维菌素;阿巴霉素;阿凡曼菌素;阿弗菌素;阿维兰素;爱螨力克;虫克星;虫螨齐克;害极灭;集琦虫螨克
外观物理性质 储存条件
用途 农药>> 杀虫剂>>阿维菌素
备注信息

阿维菌素物理化学性质

外观性状:白色至黄白色结晶粉末,无臭。
溶解性:微溶于水,易溶于甲苯 
熔点:150-155°C 
密度:1.16 
闪点:150 °C 
Merck:13,2 

阿维菌素产品用途和应用领域

用途一:对线虫、昆虫和螨虫均有驱杀作用,用于治疗畜禽的线虫病、螨和寄生性昆虫病 
用途二:对柑橘、蔬菜、棉花、苹果、烟草、大豆、茶树等多种农作物的害虫有较好防治效果且延缓抗药性 
用途三:用于蔬菜、果树、棉花上多种害虫、害螨的防治 
用途四:具有强烈杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯,农畜两用抗生素。广谱、高效、安全。具有胃毒和触杀作用,不能杀卵。其作用机制是干扰神经生理活性,影响细胞膜氯化物传导,氨基丁酸是其作用位点。当药剂刺激作用位点后,阻断运动神经信息的传递过程,使害虫中央神经系统的信号不断被运动神经元接受,害虫在几小时内迅速麻痹、拒食、缓动或不动,因不引起昆虫迅速脱水,所以致死作用缓慢,一般24d后死亡。用于防治蔬菜、果树等作物上小菜蛾、菜青虫、黏虫、跳甲等多种害虫,尤其对其他农药产生抗性的害虫尤为有效。用于蔬菜害虫每公顷用量10~20g,防效达90%以上;用于防治柑橘锈螨每公顷13.5~54g,残效期达4周(若与矿物油混配,药量降低到13.5~27g,残效期延长到16周);防治棉花朱砂叶螨、烟草夜蛾、棉铃虫及棉蚜均有很好的防效。此外还可用于防治牛的寄生虫病,例如牛毛虱、微小牛蜱、牛足螨等,用于防治寄生虫病,用药量为0.2mg/kg体重。
用途五:防治农作物病虫害。
用途六:防治农作物病虫害。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。

阿维菌素产品特点

阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用,不能杀卵。作用机制与一般杀虫剂不同的是干扰神经生理活动,刺激释放γ-氨基丁酸,而氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用。螨类成虫、若虫和昆虫幼虫与阿维菌素接触后即出现麻痹症状,不活动、不取食,2~4天后死亡。因不引起昆虫迅速脱水,所以阿维菌素致死作用较缓慢。阿维菌素对捕食性昆虫和寄生天敌虽有直接触杀作用,但因植物表面残留少,因此对益虫的损伤很小。阿维菌素在土内被土壤吸附不会移动,并且被微生物分解,因而在环境中无累积作用,可以作为综合防治的一个组成部分。调制容易,将制剂倒人水中稍加搅拌即可使用,对作物亦较安全,按介绍的方法使用不会发生药害。 适用作物 蔬菜、柑橘、棉花等。
防治对象:对抗性害虫有特效,如小菜蛾、潜叶蛾、红蜘蛛等。
应用技术:阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用,渗透性强,药液喷到植物叶面后迅速渗入叶肉内形成众多的微型药囊,螨类的成虫、若虫及昆虫的幼虫取食和接触药液后立即出现麻痹症状,不活动,不取食,2~4天以后死亡。阿维菌素残留叶面的药剂极少,并很快被分解为无毒物质,所以对天敌杀伤性小。阿维菌素没有杀卵作用。
阿维菌素用于防治红蜘蛛、锈蜘蛛等螨类用1.8%阿维菌素3000 ~5000倍液或每100升水加1.8%阿维菌素20~33毫升(有效浓度3.6~6毫克/升)。用于防治小菜蛾等鳞翅目昆虫幼虫,用1.8%阿维菌素2000~3000倍液或每100升水加1.8%阿维菌素33~50毫升(有效浓度6~9毫克/升)喷雾。以幼虫初孵化时施药效果最好,加干分之一的植物油可提高药效。
棉田防治红蜘蛛每亩用1.8%阿维菌素乳油30~40毫升(有效成分0.54~0.72克),持效期可达30天。

阿维菌素使用注意事项

事项一:阿维菌素杀虫、杀螨的速度较慢,在施药后3天才出现死虫高峰,但在施药当天害虫、害蛾即停止取食、为害。
事项二:阿维菌素对鱼类高毒,因此施药时不要使药液污染河流、水塘,不要在蜜蜂采蜜期施药。

阿维菌素制备方法

产生菌 由Streptomyces avermitills所产生。其为链霉菌中的一个新种,属灰色链霉菌(与其类似的melbeycin的产生菌则为吸水链霉菌)。
形态为气生菌丝分枝,孢子一般在燕麦琼脂、甘油、天冬素、无机盐、淀粉及蛋清琼脂上出现。经电子显微镜观察,其孢子丝开始为紧密螺旋,而后期逐渐松开。孢子链上孢子一般超过15个,呈圆至椭圆状,表面光滑。
菌种的选育十分重要,不同的Avermectin的产生菌种使发酵液各组分的含量有所不同,选用新的高产菌种不仅提高Avermectin的总单位,还使B1组分的比例明显提高。
菌种的保存 Avermectin产生菌在YMS斜面上(酵母膏4.0g、麦芽汁10.0g、可溶性淀粉4.0g、琼脂20.0g、水1000mL、pH=7.4)生长,再将孢子置于20%的甘油水溶液中,于-30℃保存。
种子制备 通常可采用两种培养基,在1000mL水中的成分如下。
A:Cerelose 1.0g、可溶性淀粉10.0g、牛肉膏3.0g、Ardamine PH 5.0g、N-Z-Amine E 5.0g、MgSO4·7H2O 0.05g、KH2PO4 0.182g、Na2HPO4 0.190g、CaCO3 0.5g、pH=7.0。
B:乳糖20.0g、distillers Solubles 15g、Ardamine PH 5.0g, pH=7.0。将甘油孢子贮藏液接种在上述种子培养液中,于28℃培养1~2d后再接种到发酵培养基中。接种量通常为3%~5%。
生物合成 生物合成可采用下列发酵培养基。
A:Amidax 40g、distillers Solubles 7g、Ardamine PH 5g、CoCl2·6H2O 0.05g、水1000mL,pH=7.3。
B:Cerelose 45g、Prepionlzed milk nutrient 24g、Ardamine PH 2.5g、聚乙二醇P-2000 2.5mL、水1000mL,pH=7.0。
研究表明,Avermectin的产生量与下列因素有关:①菌种。菌种选育不仅可提高微生物产生的发酵单位,而且能改变各组分的比便,由此提高所需组分含量,据报道,加入Slnefungin及S-adenosyl methione等甲基转移酶抑制剂也可改变产物中B和A的比例;菌种形态应选择菌丝丰满的菌种进行发酵(P.A.McCann所用培养基为糊精0.4%、肉膏1%、酵母0.4%、琼脂2%,pH=7.0)。②C/N比。对产量和组分影响甚大。③消泡剂。聚乙二醇是较好的消泡剂,它不仅可提高发酵单位,且可抑制发酵过程中一种橙黄色蜡状物的产生。④搅拌。对发酵效果影响较大,由于菌丝体对叶轮剪切较为敏感,故采用水翼轮式搅拌装置能改善供氧,提高产量。⑤无机盐。其他各种无机盐对发酵无有利的影响。

阿维菌素安全危害特性

类别:农药 
毒性分级:剧毒 
急性毒性:口服- 大鼠:LD50: 10 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 13.6 毫克/公斤:
灭火剂:干粉、泡沫、砂土

阿维菌素毒性

CF小鼠急性经口LD50为13.6~23.8mg/kg,CRCD小鼠为10.6~11.3mg/kg,CRCD新生大鼠1.52mg/kg。产生影响的最小作用剂量为:CR、CD新生大鼠每天0.12mg/kg,CRCD大鼠每天2.0mg/kg,Beagle狗每天0.5mg/kg,猴每天2.0mg/kg。兔急性经皮LD50>2000mg/kg。大鼠连续给药8周、小鼠连续给药94周,无作用剂量为每天4mg/kg,大鼠2年喂养无作用剂量为2mg/kg。致畸毒性表明,母体毒性无影响剂量大鼠为0.05mg/kg,小鼠为1.6mg/kg。Ames试验表明,无遗传毒性,无致癌作用。鳟鱼LC50为3.2μg/L, 鲤鱼LC50为4.2μg/L,水蚤LC50为0.34μg/L,白喉鹑LD50为2000mg/kg,野鸭急性经口LD50为86.4mg/kg。蜜蜂经口LD50为0.009μg/只,接触LD50为0.002μg/只。

阿维菌素储运特性

储存条件:2-8°C 
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

阿维菌素计算用化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):
2、氢键供体数量:6
3、氢键受体数量:28
4、可旋转化学键数量:15
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):340
6、重原子数量:123
7、表面电荷:0
8、复杂度:3430
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:0
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:1

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