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雷尼替丁(66357-35-5)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 雷尼替丁(66357-35-5)
如果您拥有或者需要雷尼替丁(66357-35-5)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:雷尼替丁(66357-35-5) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:66357-35-5
CAS:66357-35-5英文名Ranitidine hydrochloride
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雷尼替丁
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分子式 C13H22N4O3S.HCL 分子量 350.87
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) 1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N-methyl-2-nitro-;1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth;1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth 别名(中文) 呋喃硝胺; 甲硝呋; 雷尼替丁; 雷尼替丁碱; 呋硫硝胺; 甲硝呋胍; 善胃得; 胃安太定; 善得胃; 胃安太
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

雷尼替丁的物理化学性质

外观:类白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭,味微苦且涩。极易吸湿。
密度: 1.184 G/CM3 
沸点: 437.1°C at 760 mmHg
熔点: 69-70℃  
折射率: 1.558 
生物活性: 强效,选择性和有竞争力的组胺H 2受体拮抗剂(PA2=6.95-7.2)。在体内,抑制胃酸分泌诱导的组胺,五肽胃泌素,氨甲酰甲胆碱和食物。也能抑制阿司匹林引起的胃损伤。 
水溶解性:24.7 mg/mL 
溶解性:易溶于甲醇或水或乙酸,略溶于乙醇,几不溶于氯仿或丙酮。熔(分解)

雷尼替丁的产品用途

用途一:消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等。
用途二:强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。 
用途三:长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。 

雷尼替丁的制备方法

5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇(I)和半胱氨酸反应,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺(Ⅱ)。
230g N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于400ml水,45~50℃加热搅拌,在4h内滴加321g化合物(Ⅱ),加完后继续搅拌3.5h。然后再回流0.5h,冷却到。70℃,加入2L 4-甲基-2-戊酮。在减压(34.7kPa)下共沸蒸出水,然后在50℃下和10g活性炭作用。过滤除去活性炭后,冷至10℃,过滤析出的雷尼替丁,干燥,约得380g,熔点69~70℃。

化学品安全说明书(MSDS)

雷尼替丁的储运特性

存储在15 - 30℃的干燥处

雷尼替丁的计算用化学性质

XLogP3:2.1 
氢键供体:1 
氢键受体:2 
可旋转的债券数:1 
互变异构体数量:3 
精确质量:138.06808 
单一同位素质量:138.06808 
拓扑极性表面积:29.5 
重原子数量:10 
正规充电:0 
复杂性:103 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:0 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:1 
功能3D捐赠次数:1 
功能3D环数:1 
有效的转子次数:1 
构象采样RMSD:0.4 
CID构象数:3 

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