| 分子式 | C10H12N4O3 | 分子量 | 236.23 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 2,3-dideoxyinosine; 2,3-Dideoxyinosine; 2,3-Dideoxy Inosine; Didansine | 别名（中文） | 2,3-双脱氧肌甙;2,3-双脱氧肌苷;地达诺辛;地丹诺辛;地达诺新;双脱氧肌苷;2,3-二脱氧肌苷 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
去羟肌苷性质
熔点 175°C 产品用途
【用途一】抗癌药，抗艾滋病毒药 去羟肌苷制备方法
【方法一】方法1：肌苷(I，15.0g，56mmo1)和咪唑悬浮于二甲基甲酰胺中，在搅拌下加入叔丁基氯化硅，再搅拌20h。减压蒸出溶剂，剩余物经硅胶层析提纯，用氯仿-甲醇(15：2)洗脱。得16.4g化合物(Ⅱ)，收率76.7%，在220℃软化，229-231℃熔化。 去羟肌苷常见问题列表 【抗病毒药和抗艾滋病药】地达诺辛是一种抗病毒药和抗艾滋病药，又称惠妥滋，地丹诺辛，二脱氧胸苷，双脱氧肌苷，去羟肌苷，为人免疫缺陷病毒(HIV) 复制抑制剂，干扰和抑制病毒逆转录酶而阻止病毒的复制，作用机制与齐多夫定相似，但比齐多夫定有更高活性和选择性。由人工化学合成。1991年11月美国首次上市，为美国第二个被批准用来治疗HIV感染的药物，作为齐多夫定的替代药物。是2′，3′-双脱氧腺苷(ddA)的前体药。本品在病毒感染细胞内，通过细胞酶作用转化成有抗病毒活性的代谢物三磷酸双脱氧腺苷(ddA-TP)，ddA-TP是一种选择性很强的反转录酶抑制剂，干扰和抑制病毒反转录酶而阻止病毒的复制，作用机制与齐多夫定相似。本品临床使用能使病情改善，CD4细胞数目增多，延长患者的生存时间，并减少条件致病菌感染发生率。地达诺辛对齐多夫定已产生耐药性的HIV变异株可能有效。并可与齐多夫定等药物合用。 去羟肌苷安全说明书(MSDS)
急救措施 |
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