| 分子式 | C8H15N7O2S3 | 分子量 | 337.45 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine;Famotidine (Patented-No Supply); 3-[[[2-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]-N-(aminosu | 别名（中文） | 3-(((2-((二氨基亚甲基)-4-噻唑基)甲基)硫代)-N-氨磺酰丙脒; |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 肠胃用药>>法莫替丁 | ||
| 备注信息 |
法莫替丁物理化学性质
熔点 163-164°C 水溶性 1.1 mg/mL 法莫替丁产品用途
组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。 法莫替丁生产方法 脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。 |
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