| 分子式 | C17H19N3O3S | 分子量 | 345.42 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;Nitroglycerin;1,2,3-propanetriol trinitrate; GLYCEROL TRINITRATE; Glyceryl trinitrate; | 别名（中文） | 5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑;奥克;洛赛克;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑;洛塞克;欧麦亚砜;亚砜米唑 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 肠胃用药>>奥美拉唑 | ||
| 备注信息 |
奥美拉唑物理化学性质 熔点 ：156°C 奥美拉唑产品用途 【用途】 质子泵抑制剂，即壁细胞内H+-K+-ATP酶抑制剂。有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。 奥美拉唑生产方法 3，5-二甲基-2-羟甲基-4-甲氧基吡啶经氯化，生成2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶。 奥美拉唑药理毒理 选择性地作用于胃粘膜壁细胞，抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶的活性，从而有效地抑制胃酸的分泌，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大，有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。 它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。显效快，可逆，且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。 奥美拉唑作用与用途 ①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。 奥美拉唑用法用量 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎：每日早晨吞服20mg(治疗十二指肠溃疡应于睡前服用，以减少空腹时十二指肠疼痛症状）。胃内食物充盈时，可减少吸收，故应餐前或空腹口服。本品治疗十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，治疗胃溃疡及反流性食管炎疗程为4-8周。 奥美拉唑不良反应 本品耐受性良好 奥美拉唑禁忌 ①对本品过敏者禁用。 奥美拉唑注意事项 ⒈当怀疑和治疗胃溃疡时，应先排除胃癌可能性再使用本药品，因用本药品可减轻其症状，从而延误诊断治疗 缺儿童用药经验 老年用药 尚未进行该项实验 本药品具有酶抑制作用，可延缓经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物（如双香豆素、安定、苯妥英钠、华法令、硝苯定）在体内的消除。当本药品与上述药物一起使用时，应酌情减轻后者用量 通常计量生物利用度为35%，多计量时生物利用度增至60%。 静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺 等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。半衰期为0.5~1小时，慢性肝病患者为3小时。 |
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