| 分子式 | C22H23CLN2O2 | 分子量 | 382.89 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochloride;Metoclopramide hydrochl | 别名（中文） | 克敏能;氯雷他啶;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙脂;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯;氯雷他汀;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-B]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙醋;氯雷他丁 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 抗过敏药>>氯雷他定 | ||
| 备注信息 |
氯雷他定物理化学性质 性状： 白色结晶性粉末，无臭无味。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶，乙醚中溶解 氯雷他定产品用途 用途一：抗组胺药物，对外周神经H1受体有高度的选择性，作用强，时间长。用于变态性关节炎、过敏性鼻炎。 氯雷他定适应症 用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 氯雷他定制备方法 将4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5，6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-甲基哌啶(0.05mol)溶于甲苯(450ml)，滴加氯甲酸乙酯(0.15mol)。加毕，在蒸汽浴上加热2h，然后室温搅拌过夜。加入800ml水。分出苯层，水洗，干燥。减压浓缩得油状物，用石油醚浸渍后，用乙腈重结晶，即得氯雷他定，收率64%。 氯雷他定化学品安全说明书(MSDS) 食入：就医。如果个人是昏昏欲睡或无意识的，不给吃任何东西，地方个人的头的左侧下来。联系医生，医疗设施，或中毒控制中心的意见是否要催吐。如果可能的话，不要留下个人无人值守。 氯雷他定药理毒理 药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。 氯雷他定药代动力学 空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。 食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。 80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。 慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍， 氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。 氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物 不易透过血脑屏障， 主要在外周H1受体部位起作用。 氯雷他定注意事项 1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 氯雷他定处理和储存特性 贮藏方法：存放在阴凉，干燥，黑暗的环境中，在一个密封的容器或气缸。远离不相容的材料，火源和未受过训练的人。安全和标签区域。保护容器/钢瓶造成物理损伤。 氯雷他定计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）:5.2 名称：氯雷他定 主要成份：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯. 主要成分为氯雷他定，辅料为乳糖、淀粉、糊精、硬脂酸镁、低取代羧丙纤维素 |
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