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联苯菊酯(83322-02-5)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 联苯菊酯(83322-02-5)
如果您拥有或者需要联苯菊酯(83322-02-5)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:联苯菊酯(83322-02-5) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:83322-02-5
CAS:83322-02-5英文名Bifenthrin
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联苯菊酯
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分子式 C23H22CLF3O2 分子量 422.87
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) (Z)-(1S)-trans-(2-Methyl[1,1-biphenyl]-3-yl)methyl 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 别名(中文) (Z)-(1S)-反式-(2-甲基[1,1-二苯基]-3-基)甲基 3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

联苯菊酯物理化学性质

密度:1.262
化学性质:纯品为白色固体,在水中溶解度为0.1mg/l,溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯、庚烷。微溶于戊烷,甲醇,原药在25°C稳定1年以上,在常温下贮存,稳定性大于1年。在PH5-9(21°C)稳定21天,在土壤中DT50-65-125天。 

产品用途

联苯菊酯制备方法

制备方法一
  由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯,再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺,经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐,再经异构化后与氯甲酸乙酯反应,制得2-甲基-3-苯基氯苄。最后与相应的酸在KOH存在下,于乙腈中回流16h,制得联苯菊酯。
制备方法二
  由3,3-二甲基-1-烯戊酸2-甲基-3-苯基溴苄经缩合、环合、脱氯化氢制得。
制备方法三
  将功夫酸投入酰氯化釜,滴入氯化亚砜进行酰氯化反应生成功夫酰氯;再将邻甲基联苯甲醇、甲苯、NaOH溶液、水等加入缩合反应釜,滴加功夫酰氯,反应毕水洗,最后经蒸馏脱溶、精制提纯、干燥后即得成品。





上下游产品信息




化学品安全说明书(MSDS)



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