English
赖诺普利(83915-83-7)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 赖诺普利(83915-83-7)
如果您拥有或者需要赖诺普利(83915-83-7)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:赖诺普利(83915-83-7) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
是否通过化学汇公开项目
否,我的信息需要保密,不在"找项目"中出现
是,欢迎直接联系,显示我的联系信息
是,但仅通过化学汇联系,不显示我的联系信息
CAS:83915-83-7
CAS:83915-83-7英文名Lisinopril
共享资料库

私有资料库

更多
添加产品资料
请上传或修改该产品的产品资料
产品信息
报错
*报错:将您认为有误的供应商信息发送给我们,化学汇将持续不断地完善所有信息
请选择需添加/修改的模块:
赖诺普利
  • CAS号
  • 中文名称
  • 英文名称
  • 分子式
  • 分子量
  • 退税率
  • 中文别名
  • 英文别名
  • 是否商检
  • 危险品
  • 外观物理性质(中文)
  • 外观物理性质(英文)
  • 存储条件(中文)
  • 存储条件(英文)
  • 用途(中文)
  • 用途(英文)
  • 海关编码
  • 描述
  • 结构式
  • 文档文件
添加/修改详情描述: 非常感谢您的报错,您的支持是化学汇不断前进的动力!
分子式 C21H31N3O5 分子量 405.48794
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) (S)-1-(N2-(1-Carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl)-L-proline dihydrate 别名(中文) 1-[N2-((S)-羰基)-3-苯丙基]-L-赖氨酰基-L-脯氨酸
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

赖诺普利的物理化学性质

熔点:148 °C
折射率:-45 ° (C=1, 0.25mol/L Zinc Acetate Buffer)
溶解度:H2O: ≥10 mg/mL
form:solid
color:white
Merck:5516
稳定性:Hygroscopic
CAS 数据库:83915-83-7(CAS DataBase Reference)  

赖诺普利的产品用途

用途一:血管紧张素转化酶抑制剂(ACE-I),是依那普利的赖氨酸衍生物,是世界上第3个上市的不含巯基的。ACE-I。长效,每日给药一次,且用量只有卡托普利的1/20,依那普利的1/4,口服生物利用度更好。疗效显著,对中、重型患者,要优于卡托普利和依那普利。对心脏无直接作用,不会引起心律失常,无中枢作用,亦无血压反跳等不良反应,能用于伴有糖尿病、哮喘、外周血管疾病、精神病和充血性心力衰竭等症,及对其它治疗药物有禁忌的高血压患者。对充血性心力衰竭短期长期均有效。 
用途二:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类的抗高血压药。 



赖诺普利的生产方法

方法1:用叔丁氧甲酸间甲苯酯对赖氨酸进行选择性酰胺化以保护末端的氨基,再用氯甲酸苄酯对α位氨基进行酰化保护,得化合物(I)。然后和脯氨酸苄酯缩合,氢解脱去α位氨基上的保护基和脯氨酸羧基上的保护基,再和α-氧代苯丁缩合生成Schiff’s碱,氰硼氢化钠还原,三氟乙酸水解,得到混旋体,经XAD-2聚苯乙烯树脂填充柱进行光学异构体分离而得到赖诺普利。
化合物(I)(2.20g,5.8mmo1)溶于25ml二氯甲烷,在0℃加入脯氨酸苄酯(1.54g,6.4mmo1)和三乙胺(0.88ml,6.4mmo1)。在搅拌下,一次性加入二环己基碳化二亚胺(DCC)(1.31g,6.4mmo1),搅拌1h后升至室温,再搅拌15h。过滤除去产生的白色的二环己基脲。滤液减压浓缩至干,剩余物和100ml 乙酸乙酯搅拌均匀。过滤除去不溶的三乙胺盐酸盐,滤液依次用1mol/L盐酸(2X25m1)、饱和碳酸氢钠溶液(2×25m1)和饱和氯化钠溶液(2×25m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,减压浓缩,得2.85g无色油状的化合物(Ⅱ),收率79%。
化合物(Ⅱ)(2.85g,5.0mmo1)溶于100ml乙醇,加入0.5g乙酸和(10%钯-炭催化剂,在室温和0.28MPa的氢压下氢化15h。过滤,滤液浓缩至得1.35g白色固体的化合物(Ⅲ),收率78%。
化合物(Ⅲ)(2.68g,7.80mmo1)和2-氧-4-苯基丁酸(6.95g,39.0mmol)悬浮于70ml水,用稀氢氧化钠溶液调至Ph=7.0。在8h中,每次2ml,分批加入NaBH3CN(1.47g,23.4mmo1)在28ml水中的溶液。加毕,在室温下搅拌过夜。和200ml湿Dowex 50(H+,50~100/μm柱一起搅拌数小时,至无氢气逸出为止。在此期间,溶液的Ph值降至1~2,并析出黄色的胶状物。分去该胶状物,澄清溶液通过装有400ml新鲜Dowex的柱子,然后洗至流出液的Ph值约5最后用2%吡啶水溶液将产物洗脱。减压浓缩,得2.75g赖诺谱利粗品,收率87%。
上述得到的粗品可用XAD-2聚苯乙烯树脂填充柱进行光学异构体分离,也可通过结晶来分离。把该2.75g粗品溶于10ml甲醇,过滤收集析出的白色结晶性沉淀,用甲醇洗。滤液浓缩至较小体积,产生更多的结晶性固体的沉淀。重复4次,得1.34g在甲醇中不溶的固体。由HPLC可知,其中89%为活性低的(R.S.S)-异构体。把溶于甲醇的那部分(约1.41g在5ml甲醇中)加到LH-20柱(2.5×230cm),用甲醇洗脱。收集得1.16g,其中含50:50的(S.S.S)和(R.S.S)。
也可用已用三氟乙酰基对末端氨基进行了保护的赖氨酸为原料,经和光气反应,再和脯氨酸缩合,然后和α-氧代苯丁酸乙酯缩合,氢化还原,酸化,水解得到赖诺普利。
方法2:苯丙醛用亚硫酸氢钠作用后,再和氰化钾反应,并酸化生成2-羟基-4-苯基丁酸,经拆分得到D构型的2-羟基-4-苯基丁酸,和苄醇酯化,然后和三氟甲磺酸酐反应,对2位羟基进行甲磺酰化,使该羟基在用L型的赖氨酸衍生物对其的取代反应容易进行,取代后酸化使赖氨酸的羧基游离,接着和L型的脯氨酸苄酯反应,最后氢化脱去所有的保护基,得到赖诺普利。
 

赖诺普利的储运特性

储存条件:2-8°C

推荐供应商
关联新供应商
*发现  赖诺普利  的最新供应商但目前无询价需求?您可以为  赖诺普利  关联此供应商,该供应商会作为推荐供应商出现在您的产品详情页面,从此再也不用担心错过优质供应商了
  • 供应商名称:
  • -+

如果数据库中不存在该供应商信息,请先添加供应商

电话0576-85010288 手机13884456324
询价
报错
电话0546-8073216 手机18860629130
询价
报错
电话0537-4481166
询价
报错
电话0576-85588460 手机1676620509
询价
报错
电话0531-88110457 手机18865935960
询价
报错
电话0519-86608206 手机13906112257
询价
报错
电话0311-87548445 手机15032702586
询价
报错
电话027-88070707 手机13437198788
询价
报错
找不到该产品的推荐供应商或者对结果不满意?您可以 委托化学汇帮您采购