分子式 | C22H24N2O8.C13H12N6OF2 | 分子量 | 750.70534 |
退税率 | 海关编码 | ||
是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
别名(英文) | a.-(2,4-Difluorophenyl)-a-(1H-1,2,4,-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2 ,4-triazole-1-ethanol | 别名(中文) | 2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇;大扶康;麦道氟康;Α-(2,4-二氟苯基)-Α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇;2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丙醇 |
外观物理性质 | 储存条件 | ||
用途 | |||
备注信息 |
氟康唑物理化学性质 熔点137~141.6℃,或熔点138~140℃(从乙酸乙酯-己烷中得到)。 氟康唑用途 属第三代咪唑类抗真菌类药物 氟康唑药物分析 方法名称:氟康唑测定—电位滴定法 氟康唑制备方法 方法1:从甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。从间苯二胺可得间二氟苯,再溴化得2,4-二氟溴苯。镁溶于无水乙醚中,在超声波辐射下滴加2,4-二氟溴苯的乙醚溶液,然后在冰浴冷却下滴加1,3-二氯丙酮的乙醚溶液,室温搅拌过夜。加入冰醋酸和水。分出的有机层干燥后浓缩。浓缩液和三唑、碳酸钾、PEG600溶于干燥乙酸乙酯中,回流。过滤,水洗至中性,干燥。蒸除溶剂,乙酸乙酯一环己烷(1:1)重结晶,得氟康唑,总收率33.6%,熔点138.5-140℃。最后一步也可在丙腈中进行。1,3-二卤(x=Br或Cl)-2-(2,4-二氟苯基)-2-丙醇和1H-1,2,4-三唑在丙腈中,氢氧化钠催化及PEG 600相转移催化下回流,可得氟康唑粗品。该粗品溶于脂肪醇(如丙醇、异丙醇或丁醇等),加热溶解,用少量活性炭脱色后,冷却得结晶,即为氟康唑精品,熔点139~140℃。 氟康唑剂量与用法 口服,念珠菌病及皮肤真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。阴道念珠菌病150mg/次,1次/日。治疗隐球菌脑膜炎及其他部位感染,常用剂量为首日400mg,随后200mg~400mg/日。儿童应慎用。 氟康唑副作用 1.胃肠道反应:恶心、腹痛、腹泻及胀气。 氟康唑常见问题列表 【抗真菌感染药】氟康唑是一种新型三唑类抗真菌感染药物,由美国辉瑞制药首次研制成功,具有广谱抗真菌作用,属全身抗真菌产品,对真菌细胞色素P-450依赖酶的抑制作用具有高度选择性,也是一种强效和特异的真菌醇合成抑制剂。临床主要用于阴道念珠菌病,鹅口疮,萎缩性口腔念珠菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。 氟康唑的主要适应症如下: 氟康唑安全说明书(MSDS) 危害辨识 储运特性 存放在阴凉黑暗的地方原来的容器中。 氟康唑计算化学数据 分子量:306.270786 [g/mol]
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