| 分子式 | C14H13N5O5S2 | 分子量 | 395.42 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Omnicef (Abbott);(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;Syn-7-[ 2-( 2-amino-4-thiazolyl )-2-hydroxyiminoacetamido ]-3-vinyl-3cephem-4-carboxylic aci | 别名（中文） | (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢地尼母核; |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
头孢地尼的物理化学性质 白白色至微黄色结晶性粉末，无臭或略臭。熔点170℃(分解）。pKa=9.70; 半合成第三代头孢菌素^白色结晶性粉末。微溶于磷酸盐缓冲液、稀盐酸，几乎不溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等一般有机溶剂，无明显熔点。 头孢地尼的产品用途 临床上对1431例各种细菌引起的感染的总有效率为81.8%，对革兰阳性和阴性菌均具优良的抗菌作用。用于传染性脓疱病、丹毒、皮下脓肿、乳腺炎、外伤及手术后表面感染、咽喉炎、急性支气管炎、肺炎、扁桃炎、淋菌性尿道炎、子宫内感染等。 头孢地尼的生产方法 以7-ACA为原料，对7位氨基 和2位羧基保护后，再与三苯基磷反应 得磷化物，它在碱性条件下与甲醛反应 得3位的乙烯基衍生物。将其用盐酸处 理得化合物。该化合物在N-三甲基硅 基乙酰胺存在下，与4-溴乙酰溴在乙酸 乙酯中反应，得酰化产物。将得到的酰 化产物加到二氣甲烷和乙酸中，用亚硝 酸钠水溶液亚硝化，再加入尿素破坏过 量的亚硝酸钠，得到羟胺化合物。羟胺 化合物在二甲基乙酰胺中，与硫 脲反应得到一种化合物粗品。该粗品化 合物在苯甲醚中，与三氟乙酸反应，再 重结晶即得头孢地尼。 储运特性 |
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