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氯乙腈(107-14-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 氯乙腈(107-14-2)
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CAS:107-14-2
CAS:107-14-2英文名Chloroacetonitrile
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氯乙腈
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分子式 C2H2CLN 分子量 75.5
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) AKOS BBS-00004385; CHLOROETHANENITRILE; CHLOROMETHYL CYANIDE; 2-Chloroacetonitrile; Acetonitrile,chloro-; alpha-Chloroacetonitrile; CH2ClCN; Chloracetonitrile; chloro-acetonitril; Chlorocyanomethane; dichloroethanenitrile; Monochloroacetonitrile; Monochlo 别名(中文) 氰化氯甲烷; 聚乙腈; 氯(代)乙腈; 氯甲基氰; 氯代乙腈; 一氯乙腈; 氯代氰基甲烷; 氰氯甲烷; 氯乙酰腈, 98+%
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

氯乙腈的物理化学性质

【外观性质】无色液体,有刺激性气味。
【溶解性】不溶于水,溶于烃类、醇。
【熔点】38℃
【沸点】124-126°C(lit.)
【密度】1.193g/mLat25°C(lit.)
【蒸气密度】3(vsair)
【蒸气压】1.78psi(20°C)
【折射率】n20/D1.422(lit.)

氯乙腈的产品用途

【用途一】用作医药中间体
【用途二】用作有机合成原料和分析试剂。
【用途三】应用于有机合成,另作为分析试剂。

应用领域







上下游产品信息




氯乙腈的化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
【皮肤接触】脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。
【食入】饮足量温水,催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热易燃。受热分解释出高毒蒸气。遇水或水蒸气、酸或酸气产生有毒的可燃性气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。
泄漏应急处理
【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
【操作注意事项】密闭操作,提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿聚乙烯防毒服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
接触控制/个体防护
【工程控制】严加密闭,提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。
【身体防护】穿聚乙烯防毒服。
【手防护】戴橡胶耐油手套。
【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。 

氯乙腈的储运特性

【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

氯乙腈的制备方法

【方法一】由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8-10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10-15min,冷却,静置,过滤,干燥得氯乙酰胺。然后,在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。



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