| 分子式 | C23H32N2O5 | 分子量 | 416.52 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;Telmisartan;TU-199;TELMISARTAN;PRITOR;MICARDIS;BIBR 277;4[(1,4-DIMETHYL-2-PROPYL[2,6-BI-1H-BENZIMID | 别名（中文） | N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰基-顺桥-2-氮杂二环[3,3,0]辛烷-3(S)-羧酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 降血压药>>雷米普利 | ||
| 备注信息 |
雷米普利物理化学性质 熔点： 106-108°C 雷米普利产品用途 【用途】 非巯基血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，用于肾性及轻、中度及重度原发性高血压，以及中度和恶性充血性心力衰竭。 雷米普利生产方法 130g L-丙氨酸苄酯的对甲苯磺酸盐在2.7L 2mol/L氢氧化钠和2.7 L二氯甲烷的溶液进行分配。分出的有机层用无水硫酸钠干燥后，减压蒸去溶剂。剩余的油状物为L-丙氨酸苄酯[化合物(Ⅱ)]，将其溶于700ml乙醇待用。另外将51g3-苯甲酰基丙烯酸乙酯[化合物(I)]和7g三乙胺溶于1.9 L乙醇，缓慢加入上面得到的化合物(I)的乙醇溶液。在室温搅拌至少2h，然后冷至0℃。过滤收集结晶，用冷乙醇和石油醚洗，得一份产品。将滤液浓缩后，在50℃下加热1h，再冷至0℃，过滤结晶，可得另一份产品。合计得到的化合物(Ⅲ)的收率76％，熔点74℃，[α]D20-17.8°(C=1，甲醇)。20g化合物(Ⅲ)溶于200ml冰乙酸，加入10%钯-炭催化剂，在室温和4MPa的氢压下氢化7h。过滤，滤液浓缩，剩余物溶于小量乙酸乙酯，并用环己烷重结晶，得化合物(Ⅳ)，收率90%，熔点148～150℃，[α]D20+28.2°(C=1，甲醇)。 雷米普利上下游产品信息 上游原料： 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性 |
||
