| 分子式 | C22H24N2O2 | 分子量 | 348.44 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | (e)-3-[6-[(e)-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridin-2-yl]prop-2-enoic acid;ACRIVASTINE;Acrivastin;(E，E)-3-[6-[1-(4-Methylphenyl)-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]-2-pyridinyl]-2-propenoic acid;BW-270C;BW-825C;BW-A825C;(E)-3-[6-[(E)-1-(4-Me | 别名（中文） | (E)-3-[6-[(E)-1-(4-甲基苯基)-3-吡咯烷-1-基丙-1-烯基]吡啶-2-基]-2-丙烯酸; 阿伐司丁; 阿伐司汀; (E,E)-3-[6-[1-(对甲苯基)-3-吡咯烷-1-基-1-丙烯基]-2-吡啶基]丙烯酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
阿伐斯汀物理化学性质 外观性状：从异丙醇结晶 阿伐斯汀产品用途 竞争性H1受体拮抗剂。用于过敏性鼻炎、花粉病、慢性原发性荨麻疹、皮肤划痕症、拟副交感神经性荨麻疹、特异性风冷型荨麻疹等。 阿伐斯汀生产方法 从2，6-二溴吡啶、4-甲基苯甲腈、EtO2CH2P(O)(Oet)2和(2-吡咯烷基乙基)三苯基膦溴化物，经五步反应得到。 阿伐斯汀药理作用 阿伐斯汀是一种中等强度的竞争性组织胺H1受休拮抗剂，属于抗组胺药，20世纪80年代末由葛兰素威康公司推出的酚嗪类抗组胺类抗过敏药物，具有选择性地阻断组胺H1受体的作用，没有明显抗胆碱作用。对中枢神经系统的穿透能力低，可通过完全或部分阻止组织胺释放而缓解由其引起的症状。不易通过血脑屏障，无镇静作用。口服吸收良好，1．5小时达血药峰浓度，大部分原形药物经肾排泄，少部分经肝代谢，代谢产物仍具活性，由尿排出。适用于治疗过敏性鼻炎、枯草热、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症等。 |
||
