外观性状 无色或微黄色粘稠液体，有类似氨的气味， 有氨臭，有毒，易燃，有挥发性，呈强碱性，遇酸易成盐。能随水蒸气挥发。 
密度 0.898
熔点 11°C
沸点 117-118°C
折射率 1.4555-1.4575
闪点 34°C
水溶性 miscible
溶解性 溶于水、醇，不溶于苯，微溶于乙醚， 能吸收空气中的潮气和二氧化碳生成不挥发的碳酸盐。
乙二胺是最简单的二胺，为脂肪族二元胺，分子式为NH2(CH2)2NH2。1871年由Hofmann首次制得。为无色透明粘稠性液体，有氨气味。与水蒸气一起挥发。相对密度0.8995(20℃)，熔点8.5℃(无水物)。沸点116.5℃、62.5℃(13.332×103Pa)。闪点33.9℃。折射率1.4568。粘度1.54mPa·s(25℃)。一水合物熔点11℃。沸点118.5℃。蒸气压1.200×103Pa (20℃)、2.226×103Pa(30℃)、6.799×103Pa(50℃)、11.132×103Pa (60℃)、26.531×103Pa (80℃)、38.663×103Pa(90℃)、55.995×103Pa (100℃)、78.913×103Pa)(110℃)。乙二胺溶于水、乙醇和丙酮，不溶于乙醚和苯。能与水、正丁醇、甲苯形成共沸混合物，本品含量分别为(质量分数%)： 81.6、35.7及30.8，共沸点分别为119℃、125℃、104℃。与空气形成爆炸混合物，爆炸极限为2.7～16.6%(体积分数)。乙二胺呈碱性，能与无机酸生成溶于水的盐类，能吸收空气中的二氧化碳，生成非挥发性的碳酸盐。在空气中产生烟雾。与无机酸反应生成溶于水的盐。能被磺酰化，生成磺酰胺。与硝酸反应，放出氮气，可用来测定—NH2量。与醛反应，生成席夫碱。与尿素反应，生成亚乙基脲。与羧酸、酸酐、酰卤反应，生成酰胺。与二硫化碳反应，生成亚乙基二硫代氨基甲酸。在催化剂作用下，在高温下可环化，生成哌嗪。能与铜盐、锰盐、钴盐络合。常用作酪蛋白、白蛋白、虫胶及硫的溶剂，乳化剂与橡胶乳的稳定剂，氨羧络合剂(乙二胺四乙酸，即EDTA)，杀虫灭茵剂，环氧树脂硬化剂，抗凝固溶液和纺织润滑油的阻凝剂等。
本品有腐蚀性，有毒，有刺激性，能强烈刺激眼、皮肤和呼吸器官，引起过敏症。吸入高浓度蒸气，可导致死亡。在空气中的最高容许浓度为10ppm，遇火种、高温、氧化剂有燃烧危险，遇醋酸、醋酐、二硫化碳、氯磺酸、盐酸、硝酸、硫酸、发烟硫酸、过氯酸银等反应剧烈。  
 

产品用途

【用途一】用于治疗牛皮癣，对恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤、软组织肉瘤也有一定的缓解作用
【用途二】用于医药、农药、染料、塑料、橡胶等工业
【用途三】用作分析试剂、有机溶剂、抗冻剂和乳化剂
【用途四】用作分析试剂、环氧树脂固化剂，也用于有机合成及制药工业
【用途五】乙二胺又名1，2-二氨基乙烷，是杀菌剂代森铵、代森锌、代森锰锌的中间体，也是杀虫剂吡虫啉的原料。
【用途六】乙二胺是重要的化工原料，广泛用以制造有机化合物、高分子化合物、药物等，用于生产农药杀菌剂（代森锌、代森铵）、杀虫剂、除草剂、染料、染料固色剂、合成乳化剂、破乳剂、纤维表面活性剂、水质稳定剂、除垢剂、电镀光亮剂、纸的湿润强化剂、粘接剂、金属螯合剂EDTA、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂、酸性气体的净化剂、照相显影添加剂、超高压润滑油的稳定剂、焊接助熔剂、氨基树脂、乙二胺脲醛树脂等等。还用于有机溶剂和化学分析试剂，以及用于铍、铈、镧、镁、镍、钍、铀等金属的鉴定，锑、鉍、镉、钴、铜、汞、镍、银和铀的测定等。

制备方法

【方法一】其制备方法有二氯乙烷法和乙醇胺法。
(1)二氯乙烷法
由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452 MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30％碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，最后再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70％，在加压下蒸馏可得90％纯度的产品。反应方程式如图：
$SClCH2CH2Cl+2NH4OH→HCl·H2NCH2CH2NH2·HCl+2H2O[2NaOH]→NH2CH2CH2NH2+2Nacl
(2)乙醇胺法
将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25 MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。
NH2CH2CH2OH+NH3→NH2CH2CH2NH2+H2O
【方法二】1.二氯乙烷氨化法将1,2-二氯乙烷和液氨送入反应器中，在120-180℃温度和1.98-2.47MPa压力下，进行热氨解反应，将反应液蒸发一部分水分和过量的氨、然后送入中和器，用30%液碱中和，再经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺和多胺混合物，最后再将粗乙二胺在常压下精馏得乙二胺成品，其含量为70%，再加压精馏可得90%的成品。反应过程还副产二乙撑三胺，继续反应还生成三乙撑四胺，四乙撑五胺等多乙撑多胺。
2.乙醇胺氨化法将乙醇胺、钴催化剂和水加入反应器，然后往其中通入氨和氢，在20MPa和170-230℃下进行反应，5-10h后，可制得乙二胺，其转化率达69%。反应过程的副反应还生成二乙撑三胺、哌嗪、氨乙基哌嗪、羟乙基哌嗪等。3.环氧乙烷氨化法。此外，从生产医药产品六水哌嗪的母液中，也可分馏得到乙二胺。
 

化学品安全说明书(MSDS)

危险性概述
【环境危害】对环境有危害，对水体可造成污染。
【燃爆危险】本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
急救措施
【皮肤接触】立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
【眼睛接触】立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
【食入】用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与乙酸、乙酸酐、二硫化碳、氯磺酸、盐酸、硝酸、硫酸、发烟硫酸、过氯酸等剧烈反应。能腐蚀铜及其合金。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
【灭火方法】用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄露：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄露：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 
 

储运特性

操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防腐工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 

计算用化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）:-2
氢键供体数量:2
氢键受体数量:2
可旋转化学键数量:1
准确质量:60.068748
同位素质量:60.068748
拓扑分子极性表面积（TPSA）:52
重原子数量:4
形式电荷:0
复杂度:6
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3 d供体数量:2
功能3 d阳离子数量:2
有效转子数量:1
构象异构体抽样RMSD:0.4
CID构象异构体数量:3