| 分子式 | C15H18N6O7F2S2 | 分子量 | 496.46622 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | (6R,7R)-7-({[(Difluoromethyl)sulfanyl]acetyl}amino)-3-({[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]sulfanyl}methyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; 5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[(difluoromethy | 别名（中文） | (-)-(6R,7R)-7-(2-((二氟甲基)硫)乙酰氨基)-3-(((1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基)硫)甲基)-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
SMILES FC(F)SCC(=O)N[C@@]1(OC)[C@@H]2N(C(C(O)=O)=C(CSC3N(CCO)N=NN=3)CO2)C1=O 氟氧头孢物理化学性质 密度：1.85g/cm3 氟氧头孢产品用途和应用领域 用途一：对各种革兰阳性和阴性菌均有极好的抗菌活性。用于金黄色葡菌、链球菌、大肠杆菌、流感杆菌等其它敏感菌所引起的败血症、心内膜炎、咽喉炎、急慢性支气管炎、慢性呼吸道疾病的继发感染、肺炎、胆道炎、胆囊炎、子宫内膜炎等。 氟氧头孢制备方法 方法一：往由25.3g钠和700rnl无水乙醇制得的乙醇钠溶液中，加入109.6ml巯基乙酸乙酯，在室温下快速通入氟利昂22进行鼓泡，当温度升至60℃时，调慢通入的速度，并在40℃下继续通入2h。反应液用浓盐酸(9m1)中和，减压蒸出乙醇。往剩余物中加入1000ml乙酸乙酯、50ml lmol/L氢氧化钠和冰水。分出的水层用500ml乙酸乙酯提取。提取液和有机层合并，用水和饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸镁干燥。蒸去溶剂，真空蒸馏得119.8g化合物(I)，收率70.5%，沸点46—48.5℃(400Pa)。 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性 |
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