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CAS:101463-69-8英文名flufenoxuron

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氟虫脲

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C21H11CLF6N2O3

分子量

488.77

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是否危险品

CHEMBLINK | SIGMA

别名（英文）

Flufenoxuron;Flufenoxuron;Flufenoxuron; -N-[4-[2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY]-2-FLUOROPHENYLAMINOCARBONYL]-2,6-DIFLUORO-BENZAMIDE;CASCADE;FLUFENOXURON;6-difluoro-rbonyl)-;benzamide,n-(((4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)amino)c

别名（中文）

卡死克;氟芬隆; 氟芬隆; 1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲

外观物理性质

储存条件

用途

农药>> 杀虫剂>>氟虫脲

备注信息

物理化学性质

储存条件	0-6°C
CAS 数据库	101463-69-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	Benzamide, N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-fluorophenyl]amino] carbonyl]-2,6-difluoro-(101463-69-8)

产品用途

毒性	大鼠急性经口 LD50>3000mg/kg，大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入 LC50>5mg/L，静脉注射 LD50>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料（3个月），狗为100mg/kg饲料（12个月），兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC50>100mg/L （24h)。对家蚕毒性较大。
化学性质	纯品为白色结晶。m.p.169～172℃(分解），蒸气压4.55×10^-12Pa(20℃)，溶解度为：丙酮82g/L (74g/L) (25℃)，二氯甲烷24g/L (25℃），二甲苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L (20℃)，不溶于水。分配系数12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃时，水解反应的半衰期为206d(pH值5）、267d (pH值7）、36.7d (pH值9）、2.7d (pH值12）。对光、热稳定。
用途	苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。
生产方法	4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制备 3，4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下，于二甲亚砜溶剂中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2，6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，回流反应24h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯。或将2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，以二氯乙烷为溶剂，于50℃反应1h制得。氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟虫脲。

应用领域

上下游产品信息

上游原料	草酰氯-->光气(无法供)-->氯乙烷-->氟啶脲-->3,4-二氯三氟甲苯-->2,6-二氟苯甲酰胺-->2-氟苯胺-->2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯-->4-氨基-3-氟苯酚
下游产品	除虫脲

化学品安全说明书(MSDS)

危险品标志	Xn
危险类别码	20
安全说明	22
危险品运输编号	3077
RTECS号	CV2474500
HazardClass	9
PackingGroup	III

氟虫脲农药中毒急救措施

急救治疗	如误服，不要催吐，请医生对症治疗，可以洗胃。
注意事项	[1]施药时间要较一般杀虫剂提前三天左右，对钻蛀性害虫宜在卵孵盛期，幼虫蛀入作物之前施药，对害螨宜在幼若螨盛发期施药 [2]不宜与碱性农药混用，可以间隔开施药，可先喷氟虫脲治螨，10天后再喷波尔多液治病，如需要相反的用药则间隔期要长些

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