English
伊立替康(97682-44-5)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 伊立替康(97682-44-5)
如果您拥有或者需要伊立替康(97682-44-5)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:伊立替康(97682-44-5) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
是否通过化学汇公开项目
否,我的信息需要保密,不在"找项目"中出现
是,欢迎直接联系,显示我的联系信息
是,但仅通过化学汇联系,不显示我的联系信息
CAS:97682-44-5
CAS:97682-44-5英文名Irinotecan
共享资料库

私有资料库

更多
添加产品资料
请上传或修改该产品的产品资料
产品信息
报错
*报错:将您认为有误的供应商信息发送给我们,化学汇将持续不断地完善所有信息
请选择需添加/修改的模块:
伊立替康
  • CAS号
  • 中文名称
  • 英文名称
  • 分子式
  • 分子量
  • 退税率
  • 中文别名
  • 英文别名
  • 是否商检
  • 危险品
  • 外观物理性质(中文)
  • 外观物理性质(英文)
  • 存储条件(中文)
  • 存储条件(英文)
  • 用途(中文)
  • 用途(英文)
  • 海关编码
  • 描述
  • 结构式
  • 文档文件
添加/修改详情描述: 非常感谢您的报错,您的支持是化学汇不断前进的动力!
分子式 C33H38N4O6 分子量 586.69
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名(英文) MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE;MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE;MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE;(1R,2S)-REL-2-(AMINOMETHYL)-N,N-DIMETHYL-1-PHENYLCYCLOPROPANECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE;IXEL;F 2207;MILNACIPRAN;MILNACIPRAN HCL;MIDALCIPRAN;MIDALCIPRAN HYDROCHLORIDE;TOLEDOMIN 别名(中文) (S)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧代-1H-吡喃并[3,4:6,7]氮茚并[1,2-b]喹啉-9-基 1,4-联哌啶-1-羧酸酯;盐酸伊立替康;盐酸依立替康;依立替康;依林特肯;[1,4-联哌啶]-1-羧酸(S)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4羟基-3,14-二氧-1H-吡喃并[3,4:6,7]氮茚[1,2-B]喹啉-9-基酯;联哌喜树碱
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 抗癌药>>伊立替康
备注信息

物理化学性质

熔点 222~223℃
外观性状 淡黄色粉末

伊立替康用途

【用途一】用于制备盐酸伊立替康和盐酸伊立替康三水合物
【用途二】抗肿瘤药。为DNA合成抑制剂。是喜树碱的半合成衍生物。
【用途三】抗癌药。


伊立替康制备方法

【方法一】以喜树碱(Camptothecin,I)为原料。(I)(1.00g,2.9mmo1)悬浮于含有FeSO4?7H2O(300mg,1.1mmo1)、2ml丙醛的100ml水中,在冰浴冷却下滴入11ml浓硫酸。再在搅拌下加入30%双氧水(720mg,6.4mmo1)。在室温下继续搅拌3h后,加水稀释,用氯仿(3×100ml)提取。提取液浓缩,剩余物通过一硅胶层析柱,用2%甲醇-氯仿洗脱。得淡黄色针状结晶的7-乙基喜树碱(Ⅱ),收率77%,熔点258~261℃。
化合物(II)(3.00g,8.0mmo1)和50ml 30%双氧水在800ml乙酸中,在70~80℃下加热3.5h。在45~55℃下将反应浓缩至1/3体积,剩余物倾入3L冰水。过滤收集析出的沉淀,重结晶提纯后得2.4g橙黄色针状结晶的7-乙基喜树碱-1-氧(Ⅲ),收率78%,熔点255℃。
化合物(Ⅲ)(1.00g,2.6mmo1)和2.6ml lmol/L硫酸溶于1L二氧六烷,用氮气鼓泡换气20min。在搅拌下,用带有Pyrex滤片的高压汞灯(450W,Usio UM-452)照30rain。反应液浓缩至干,剩余物溶人50ml 10%甲醇.氯仿。该溶液用500ml水洗,有机层和无机层均通过一装有次乙酰塑料(Celite)的柱子.二相中的不溶物均吸附其上,然后用10%甲醇-氯仿(3×200m1)洗脱。洗脱液浓缩后,剩余物用甲醇洗后重结晶,得0.5g淡黄色针状结晶的7-乙基-10-羟基喜树碱(Ⅳ),收率49%,熔点216℃。
化合物(IV)(5.00g,12.8mmo1)溶于10L二氧六环和50ml三乙胺,在室温和搅拌下通入光气(由3.75ml双光气作用于活性炭所产生),继续搅拌1h。过滤,滤液减压浓缩至于。剩余物用丙酮浸渍后过滤,得5.2g无色粉状的化合物(V),收率90.0%。
化合物(V)(3.0g)溶于二氯甲烷-甲醇(500ml-150m1)和15ml吡啶的混合液,搅拌下,滴加2倍化合物(Ⅵ)的二氯甲烷溶液。加毕,在室温下继续搅拌15h。减压浓缩至干,剩余物溶于二氯甲烷,用7%碳酸氢钠溶液洗后,无水硫酸镁干燥。过滤,减压蒸发。剩余物用硅胶柱层析,4%甲醇-二氯甲烷洗脱。得淡黄色粉末状的产品,收率79.8%,熔点222~223℃。
也可先把化合物(V1)转化为酰氯化物(Ⅶ)后,再和(IV)缩合而得。操作如下。将化合物(Ⅵ)(60g)溶于苯中,在搅拌和氮气氛中,在低于10℃时滴加双光气(50m1)的苯溶液。加毕,在室温下继续搅拌1h。过滤收集析出的沉淀,再溶入二氯甲烷。该溶液用7%碳酸氢钠溶液洗后,无水硫酸镁干燥。过滤,减压浓缩至干,剩余物通过硅胶柱,用二氯甲烷-丙酮(500:1)洗脱。得化合物(Ⅶ)。将化合物(Ⅳ)和1.1倍的化合物(Ⅶ)溶于吡啶,在室温下搅拌15h。减压浓缩至干,剩余物溶于二氯甲烷,加入7%碳酸氢钠溶液摇晃。分出有机层,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物用硅胶柱(洗脱液为甲醇-氯仿,1:20)层析后得产品。

推荐供应商
关联新供应商
*发现  伊立替康  的最新供应商但目前无询价需求?您可以为  伊立替康  关联此供应商,该供应商会作为推荐供应商出现在您的产品详情页面,从此再也不用担心错过优质供应商了
  • 供应商名称:
  • -+

如果数据库中不存在该供应商信息,请先添加供应商

电话0576-88525005 手机15858287309
询价
报错
电话0512-62620988 手机15862471140
询价
报错
电话021-52271985
询价
报错
电话027-87003781 手机13476841277
询价
报错
电话021-61843550
询价
报错
电话021-31299816 手机18516107364
询价
报错
电话010-56205725
询价
报错
电话025-85564365 手机18351873721
询价
报错
电话0576-88666163 手机18906584551
询价
报错
电话0755-22677845 手机18126518402
询价
报错
找不到该产品的推荐供应商或者对结果不满意?您可以 委托化学汇帮您采购