| 分子式 | C24H25N6OF | 分子量 | 432.4933 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 4(1h)-pyrimidinone,2-((1-(1-((4-fluorophenyl)methyl)-1h-benzimidazol-2-yl)-4-p; iperidinyl)methylamino)-; 2-[[1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzoimidazol-2-yl]-4-piperidyl]-methyl-amino]-3h-pyrimidin-4-one; 2-[[1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidaz | 别名（中文） | 2-[[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]-甲基氨基]-3H-嘧啶-4-酮; 咪唑司汀 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
物理化学性质 咪唑斯汀产品用途 【荨麻疹治疗药】咪唑司汀是一种抗组胺药，又称为咪唑斯汀，不仅有较强的抗组胺作用，而且具有抑制其他炎症递质的作用，如抑制白三烯的产生、减轻水肿等。因而从理论上讲，咪唑斯汀既具有抗组胺、抗过敏作用，又有抗炎症活性作用，为急性荨麻疹的治疗优选药，起效明显快于其他抗组胺药，用药1～3小时后风团数量减少，瘙痒程度减轻，并且维持时间长，可达24小时。目前临床上主要用于治疗成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎。 应用领域 咪唑斯汀制备方法 4-哌啶基氨基甲酸乙酯盐酸盐溶于甲醇，用5.3mol/L甲醇钠中和，过滤，滤液浓缩至干。剩余物和2-氯-1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑在140℃共热5h。加入二氯甲烷，用2mol/L氢氧化钠碱化，有机层用水洗，干燥，过滤，浓缩。油状物硅胶柱层析，得[l-[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]氨基甲酸乙酯。该化合物溶于二甲基甲酰胺，在冰浴冷却下滴加含50%氢化钠的二甲基甲酰胺溶液。在室温搅拌2h，再用冰浴冷却，加入碘甲烷的二甲基甲酰胺溶液。在20℃搅拌1h后，倾入水、已烷和异丙醚的混合液中，搅拌至结晶产生。过滤收集，干燥，得[1-[l-[(4-氟苯基)甲基]-lH-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]-N-甲基氨基甲酸乙酯。该化合物溶于乙酸和48%氢溴酸中，回流1.5h。浓缩至干，剩余物溶于水，用2mol/L氢氧化钠碱化，加入乙醚，搅拌至出现结晶，过滤得1-[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-N-甲基-4-哌啶氨单水合物。该化合物和甲基硫脲在170℃共热10h。冷却，硅胶柱层析，得到的固体再用乙醇重结晶，得产物 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性 |
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