| 分子式 | C9H12N2O4S | 分子量 | 244.26758 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | (r-(r*,s*))-3-((5-oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl)-4-thiazolidinecarboxylicacid;(r)-3-((s)-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl)-thiazolidin-4-carbonsaeure;4-thiazolidinecarboxylicacid,3-((5-oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl)-,(r-(r*,s*));pgt/1a;(R)-3-[(S)-(5-OXO-2-PYRRO | 别名（中文） | 匹多莫德;(R)-3-1(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基-四氢噻唑-4-羧酸;匹多替莫 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
匹多莫德物理化学性质 外观： 类白色至白色结晶性粉末。 匹多莫德药理作用 匹多莫德【121808-62-6】是一种人工合成的二肽类药物，是目前唯一的口服免疫促进剂，适用于细胞免疫功能低下患者，匹多莫德本身不具有抗菌活性，但与抗菌药合用，可有效地改善感染患者的临床症状和体征，促进恢复，缩短住院日。 匹多替莫用途 本品为免疫刺激剂。用于抑制肿瘤细胞生长及反复发作的呼吸道(气管炎、支气管炎、咽炎、扁桃体炎)、泌尿道感染及妇科感染等。 匹多莫德制备方法 L-半胱氨酸溶于水，加入40%甲醛，放置过夜，过滤，水重结晶。得1-噻唑烷基-4-羧酸。L-焦谷氨酸、五氯苯酚和二环己基碳二亚胺溶于二甲基甲酰胺，搅拌反应；减压浓缩至干，加入乙酸乙酯，过滤，得L-焦谷氨酸五氯酚酯。将L-噻唑烷基-4-羧酸和三乙胺溶于二甲基甲酰胺，搅拌后加入L-焦谷氨酸五氯酚酯，反应后减压浓缩至干；用水提取，盐酸酸化，过滤，用水重结晶，得匹多莫德。 匹多莫德药理毒理 普利莫是一种全合成的免疫刺激调节剂，通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。 匹多莫德药代动力学 口服400mg匹多莫德后1.8±0.1小时血清浓度达峰值，生物利用为42%，半衰期t1/2=4.4±0.2小时。口服后不被代谢分解，以原形经肾排出。 匹多莫德适应症 本品为免疫调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者： 匹多莫德不良反应 到目前为止，应用过普利莫的患者未有任何不良反应报道。 匹多莫德注意事项 1.因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开一段时间。饭后或饭前2小时。 匹多替莫计算化学数据 分子量:244.26758 [g/mol] 匹多莫德储运特性 储存条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
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