| 分子式 | C13H21CLN6O4 | 分子量 | 360.8 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Rosuvastatin calcium;Ros | 别名（中文） | 伐昔洛韦盐酸盐;万乃洛韦盐酸盐;万萘洛韦;伐昔洛韦(万乃洛韦);盐酸阿昔洛韦;发昔洛韦;盐酸伐昔(万乃)洛韦;L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐;盐酸伐昔洛韦;盐酸万乃洛韦 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 抗菌药>>伐昔洛韦盐酸盐 | ||
| 备注信息 |
盐酸万乃洛韦的物理化学性质 外观：白色至类白色结晶性粉末 盐酸万乃洛韦的产品用途 用途一： 用于抗病毒、抗肝炎等 计算化学数据 H-Bond Donor:4 药代动力 盐酸万乃洛韦口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为0.88-1.75hr。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3-5倍。盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有14种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%-59%，8-羟基－9-鸟嘌呤占25%-30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%-12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2. 其他介绍 【适应症】 水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。 |
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